2016諾獎得主在Cell期刊發表的論文TOP8

本文轉載自生物通，原標題「盤點2016諾獎得主在Cell期刊發表的論文」。

2016年10月3日，諾貝爾生理學或醫學獎揭曉，日本科學家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）因其在細胞自噬研究中取得的成就而獲獎（陪跑三年，他終於獲得了諾貝爾獎）。10月5日，諾貝爾化學獎揭曉，獲此獎項的是Jean-Pierre Sauvage、Sir J. Fraser Stoddart、Bernard L. Feringa三位科學家，以表彰他們在分子機器設計與合成領域的貢獻。為了慶祝今年諾獎得主的成就，著名期刊Cell盤點了他們發表在Cell及旗下子刊的一系列科學成果。

Yoshinori Ohsumi

Yoshinori Ohsumi is affiliated with Tokyo Institute of Technology. His field is molecular and cellular biology.

細胞自噬其實本來也是近年來的熱點，特別是這兩三年來不斷有媒體或個人強調這一研究領域的重要性。不過對於上過細胞生物學這門課的同學們來說，細胞凋亡這個名詞更為親切，2002年細胞凋亡就已經獲得了諾貝爾生理或醫學獎，時隔14年，細胞自噬也獲得了諾貝爾生理或醫學獎，不得不說是這種基本機制確實是解析人體細胞機制的關鍵所在。

值得注意的是，90年代初在大隅良典發表相關論文時，有關細胞自噬的論文一年總共不過幾十篇，進入21世紀後，相關論文迅速增加，現在已經發展到每年幾千篇，成為一大研究領域。從2001年至今，他相繼在Cell及旗下子刊發表過8篇論文。

Structural Basis of Atg8 Activation by a Homodimeric E1, Atg7. Molecular Cell, p462–475, 4 November 2011

這篇論文報道了全長Atg7的晶體結構，及其C末端結構域與Atg8和MgATP的結合，還報道了Atg與Atg7極端C末端結構域（ECTD）結合的溶液結構。

Studies of Cargo Delivery to the Vacuole Mediated by Autophagosomes in Saccharomyces cerevisiae. Developmental Cell. Volume 3, Issue 6, p815–824, December 2002

在釀酒酵母中，氨肽酶I（API）——一種液泡水解酶，被選擇性地通過自噬體運送到液泡中。API在細胞質中可形成一個Cvt複合物。在飢餓條件下這個複合物被自噬體吞沒。這項研究通過熒光顯微鏡將Cvt可視化為細胞質中的一個點。Cvt複合物與前自噬體結構（PAS）有關，其在自噬體的形成過程中發揮重要作用。

LentiBrite? Lentiviral Biosensors實時監測細胞自噬，自噬小體精確定位

Mitochondria-Anchored Receptor Atg32 Mediates Degradation of Mitochondria via Selective Autophagy. Developmental Cell. Volume 17, Issue 1, p87–97, 21 July 2009

這項研究表明，在呼吸條件下的對數生長後期細胞中，很大一部分線粒體被完全隔離為貨物，並以一種自噬依賴性的方式，被運輸到液泡中——酵母中的一個裂解室。重要的是，這項研究發現了Atg32，一個對於線粒體自噬必不可少的線粒體錨定蛋白，其在呼吸生長過程中是被誘導的。此外，這項研究表明，Atg32和Atg8、Atg11這些蛋白相互作用，它們是貨物受體識別至關重要的自噬相關蛋白。

Selective Autophagy Regulates Insertional Mutagenesis by the Ty1 Retrotransposon in Saccharomyces cerevisiae. Developmental Cell. Volume 21, Issue 2, p358–365, 16 August 2011

這篇論文指出，在營養有限的條件下，選擇性的自噬可通過去除細胞質中的Ty1 VLPs，而下調Ty1換位。Ty1 VLPs通過與Atg10的相互作用，被靶定到自噬體。作者指出，在真核生物細胞中，選擇性的自噬可保護基因組的完整性，對抗營養飢餓過程中又轉座因子引發的過度插入誘變。

The Intrinsically Disordered Protein Atg13 Mediates Supramolecular Assembly of Autophagy Initiation Complexes. Developmental Cell. Volume 38, Issue 1, p86–99, 11 July 2016

在酵母中自噬體的形成需要飢餓誘導的前自噬體結構（PAS）組裝，其中多個Atg1複合物（由Atg1、Atg13和Atg17-Atg29-Atg31亞複合物組成）是最初組裝的。然而，這些複合物的多聚體組裝背後的分子機制，仍不明確。這項研究採用結構和生物學技術，對這個問題進行了探討。

Yeast autophagosomes: de novo formation of a membrane structure. Trends in Cell Biology. Volume 12, Issue 5, p231–235, 1 May 2002

這篇綜述性的文章，是關於酵母自噬體——一個膜結構的從頭形成。

Structural Insights into Atg10-Mediated Formation of the Autophagy-Essential Atg12-Atg5 Conjugate. Structure. Volume 20, Issue 7, p1244–1254, 3 July 2012

Atg12-Atg5綴合物是由一個泛素樣的共軛系統形成的，對於自噬的中心事件——自噬體的形成，是至關重要的。儘管它的重要性，Atg12-Atg5共軛形成的分子機制尚未明確，這項研究針對這個問題展開了討論。

Atg8, a Ubiquitin-like Protein Required for Autophagosome Formation, Mediates Membrane Tethering and Hemifusion. Cell. Volume 130, Issue 1, p165–178, 13 July 2007

自噬涉及自噬體的從頭形成，它能吞噬材料在細胞溶素隔室中進行降解。在釀酒酵母中個，Atg8是這個過程所必需的一個泛素樣蛋白，可以通過一種泛素樣系統與脂質磷脂醯乙醇胺共軛。這項研究對於自噬獨特的膜動力學的根本機制，提供了進一步的見解，也表明了泛素樣蛋白的功能多樣性。

諾貝爾化學獎得主Jean-Pierre Sauvage、Sir J. Fraser Stoddart、Bernard L. Feringa在Cell期刊發表的論文如下：

Aminomutases: mechanistic diversity, biotechnological applications and future perspectivesBian Wu, Wiktor Szymański, Matthew M. Heberling, Ben L. Feringa, Dick B. Janssen. Trends in Biotechnology, 2011, Vol. 29, Issue 7

Trends in Biotechnology, Vol. 29, Issue 7Multivalent Interactions between Lectins and Supramolecular Complexes: Galectin-1 and Self-Assembled PseudopolyrotaxanesJason M. Belitsky, Alshakim Nelson, Joseph D. Hernandez, Linda G. Baum, J. Fraser Stoddart. Cell Chemical Biology, 2007, Vol. 14, Issue 10

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