關於唐篩,真的希望得到更多的准媽媽重視
最近看到很多准媽媽都為自己的唐篩檢查結果而發愁,那麼我就和大家分享一下我所了解到的知識和經驗吧。我生我女兒的時候是26歲,5年前,她就是唐氏綜合症的患兒。
當年沒有早期的唐篩,只有等到16周去驗血,當時是低風險的,也因為不是高齡,所以醫生也沒有讓我再繼續深入的去檢查了,結果女兒出生的時候就確診為唐氏綜合症患兒了。
看到很多美媽都說不用擔心,自己家族沒有相關的遺傳,做檢查也是多餘的,心裡挺憋屈的,我家裡也沒有啊,但是為什麼老天就是把這個折翼天使送來了我身邊呢。
但是我希望每個寶寶都是健康的,每個家庭都是幸福的,我看到我們群裡面有很多家庭都因為孩子的問題而離婚了,突然感覺很心痛。請各位媽媽留意一下幾點:
1:唐氏綜合症和遺傳基因沒有特別大的關係,90%的21三體都是抽獎抽中的。就是在細胞減數分裂的時候就決定了的。大概就是在愛愛後孕一周的時候就確定了的。所以不要以為家族沒有遺傳史就可以掉以輕心。這是一輩子的事情。
2:唐氏綜合症還有一種嵌合體就是和遺傳相關,但是幾率僅有10%所以孕前檢查很重要。
3:早期的NT值結合驗血(13周前做)準確率可以媲美羊穿,早期的NT值就是通過B超測量胎兒的頸皮厚度的,唐氏的胎兒頸皮厚度會不正常的。所以建議千萬不要錯過。
4:中期的抽血(16周的)實際上就是一個風險比值,就是胎兒患唐氏綜合症的利率,就是說有這個可能的可能性是多少。這個是不夠準確的,有經驗的醫生都不會以此判斷。
5:無創是最近才有的一種檢驗方法,準確率不如羊穿的高,但是沒有流產風險,只是抽媽媽的血進行檢查。這個我沒有做過,所以具體也不算很清楚。
6:羊穿:這個檢出率是最高的,適用於高危的孕婦,高危不等於高齡,而是有過不良生育史,或者早期NT有風險的更適合做。但是有千分之一的流產幾率,而且有一定的痛感,需要3周才能得出結果。這個過程相當煎熬。
我們再懷孕的媽媽們都是直接做早期的NT和羊穿。雖說羊穿有風險但是在廣州這項技術已經很成熟了。我推薦在專業的婦產醫院做,熟能生巧。
唐氏綜合症的幾率是1:700就是說700個孕婦當中就有1個是唐氏寶寶,是一種最常見的染色體疾病。請各位不要掉意輕心。陪伴寶寶一路科學健康成長「寶寶成長」能做到 微信公眾號: baobaojia2015
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