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一種可識別體內休眠HIV的新技術將極大推動艾滋病的治療!

一種可識別體內休眠HIV的新技術將極大推動艾滋病的治療!



基因組監管中心和龐裴法布拉大學的一組研究人員已經開發出一種新技術,揭示了艾滋病毒感染並提供艾滋病毒在人類基因組中表達景觀的第一觀。

進入受感染細胞的基因組後,一小部分病毒進入休眠期,因此逃脫我們的免疫系統的檢測。這些病毒逃避治療,始終是病人的一個威脅,因為在稍後的時間,他們會自發地喚醒並重新啟動侵染循環。許多現有療法和藥物抱著清除潛在的病毒數量的希望,旨在激活潛在的HIV病毒。不幸的是,這些療法都沒有證明能有效治癒感染病人。在人類基因組中外源病毒DNA被宿主的染色質沉默,它是DNA和蛋白質包裹的混合物,將DNA凝聚形成染色體。


染色質沉默是由幾種機制介導的,現在Guillaume Filion(基因組結構實驗室組長)領導的一個研究小組已經開發出一種技術,旨在發現染色質沉默在HIV病毒對當前藥物響應中的作用。


作為今天在《自然結構和分子生物學》上的報道,他們開發出一種技術成為B-HIVE,允許他們繪製艾滋病毒插入人類基因組的情況以及測量它們的表達水平。「我們用基因標識符給大量的病毒設定了基因條碼。「利用該條碼,我們能夠將一個人的病毒與染色體位置聯繫起來」這項研究的主要作者Filion解釋說。基因條碼就像超市食品的條形碼:所有的商品都貼上後,每個都可以由其特定代碼來標識。我們也可以測量它們的表達水平,表明艾滋病毒對再活化療法的反應在一定程度上取決於人類基因組中的完整位點。這些首次顯示了染色質在抗擊艾滋病中的實際意義」,美國研究者描述道。


使用這種新技術,研究人員能夠顯示不同的艾滋病毒再激活藥物從染色體內的不同位置激活艾滋病毒。換句話說,這些藥物比之前認為的更有選擇性。「有這種技術,我們現在可以尋找最好的藥物組合,這些藥物組合能再激活目前躲避任何抗逆轉錄病毒藥物的所有潛在病毒,使它們容易受到破壞。「我們的研究顯示研發互補靶點藥物的未來前景」這項研究的第一作者Chen Heng-Chang說。「這是一大進步,必將極大地推動艾滋病治療研究以及我們對艾滋病病毒休眠狀態(稱為延遲)的理解,」艾滋病毒研究者Andreas Meyerhans熱情地補充道,他是該文章共同作者以及ICREA研究員。

艾滋病病毒表達的新的基因組地圖解決了到目前為止仍未能解決的一個基本問題,它提供了洞察基因調控的基本原則。希望它會成為對臨床應用很感興趣數據分析師的有利資源。而激動人心的時刻似乎擺在研究人員面前,社會作為一個整體如今都希望這個特殊的研究轉化為對艾滋病感染者有用的實際戰略。


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