弟弟臍帶血輸給地貧血姐姐

原標題：弟弟臍帶血輸給地貧血姐姐

【深圳商報訊】（記者 鄭健陽 通訊員 黃麗娟）經過6年等待，身患重型β地中海貧血的7歲女孩小芸（化名）迎來重生希望。近日，小芸在深圳市兒童醫院進行了臍帶血移植手術，輸入了來自同胞弟弟的臍帶血，一份承載著親情和希望的「生命種子」在小芸體內等待發芽、成長。

據介紹，小芸父母都是地中海貧血基因攜帶者，由於缺乏知識，他們沒有進行產前篩查。2009，他們的第一個女兒小芸出生，小芸5個月大時臉色開始變得蠟黃，且反覆生病，精神狀態極差，檢查顯示，血色素僅有正常人的一半，醫生懷疑小芸患的是地中海貧血。小芸父母幾經輾轉來到了廣州南方醫科大學南方醫院（原南方醫院），最終，小芸被確診為重型β地中海貧血。據悉，重型β地中海貧血的患者在不治療的情況下生命期較短，常規治療需要定期高量輸血和排鐵來維持生命，而唯一治癒的方法，醫生給出的建議是進行造血幹細胞移植。小芸只能依靠每月2次的輸血治療和一周5次排鐵針治療維持生命。

在堅持常規治療維持生命的同時，小芸一家苦苦地等待著骨髓配型，可是中華骨髓庫和台灣骨髓庫卻沒有任何反饋信息。小芸父母了解到，臍帶血是治療地中海貧血的另一種重要來源，臍帶血不僅能救自己還能救同胞，與同胞配型1/4概率全相合。所以，他們決定嘗試再生育小孩，以此治療小芸。第二個孩子的配型失敗，最終，第三個孩子經過配型成功且完全健康。2015年初，第三個孩子出生，醫生立即採集了這份救命臍血，經廣東省臍血庫檢測完全合格後，臍帶血被儲存了下來。

隨著小芸年齡的增長，吃去鐵葯的年限越長，副作用表現越明顯，小芸經常會出現關節痛、骨頭痛、肚子痛、頭暈等癥狀。2016年9月，小芸住進了深圳市兒童醫院，等待進入層流倉進行移植，由於弟弟與小芸的配型為全相合，為了保證療效，主治醫生為小芸制定了骨髓聯合臍血造血幹細胞，不過由於弟弟的年紀太小，骨髓抽取的量不多，更多的希望寄托在弟弟的臍帶血上。

廣東省臍血庫接到深圳市兒童醫院的通知後，立即著手準備，10月底就將這份HLA相合位點數6/6同胞全相合的臍血從－196℃液氮里提取後，立即送往深圳市兒童醫院，經水浴復溫後，緩慢地輸送到小芸的體內。主治醫生透露，移植過程非常順利，沒有出現不良反應。

目前，小芸父母還在籌集後續的治療費用。據介紹，地中海貧血是一種隱性基因遺傳病，據資料報道，廣西、廣東、海南等南方省區是地中海貧血的高發區，地中海貧血基因攜帶者高達20％，發病率呈逐年上升趨勢。

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