天生沒有臉的她卻是生活的如此光彩照人，看過之後被嚇到了

如果說你每天都還是在為自己的面容瑕疵感到自怨自艾的話，

那麼真的就請你坐下來細細的閱讀一下這個故事

到底該不該為自己的長相而感到自卑！

對於父母來講，迎接一個新的生命的到來那是多麼美妙，多麼開心的一件事情。

但是對於美國佛州的一個家庭而言卻是承受了你們難以想象的心痛，

因為他們的新生的女兒Juliana從一出生就沒有臉！

是的！就是沒有臉！

為什麼會有人天生就沒有臉呢？

原來Juliana患有一種病症，這種病症是崔契爾柯林斯症候群，又被稱之為是下頷骨顏面發育不全症，臉上的一些骨骼發育與平常人短少30%到40%只見，出生的時候臉蛋幾乎都看不出是人形。然而茱莉亞卻是其中有紀錄以來最嚴重的一種案例。

大概是在茱莉亞出生的四個月前，醫生在產檢的時候就曾發現了不正常的情況，然而卻無法透過儀器去找到更加確切的問題和病症。

醫生幾乎都分辨不出來她的全臉。

她的身體機能一切正常、安康，只要臉部的骨骼有缺陷，因此形成臉面畸形和呼吸艱難。醫生以至研判她無法存活超越一晚。

但是，茱莉亞從呱呱墜地以來就是一個英勇的鬥士。

茱莉亞的父母Tami 和 Thom Wetmore直到她出生五天後，才第一次親手抱著他們的親生女兒。他們不在乎女兒與普通人相異的臉龐，沉浸在取得重生女孩的喜悅。

醫生表示茱莉亞由於臉部重要骨骼缺陷而影響聽力，簡直是全聾的水平；但她的右眼視力正常，且更重要的是，腦部發育完整沒有問題。

6年過去，經歷過無數次的手術，茱莉亞依然沒有失去她的鬥士的精神。

她不但通曉手語，亦在啟聰學校表現優良。

雖然她的家人給予她無盡的愛，世界上依然沒有人能完整理解她的感受和她每天所面對的應戰。

直到改動一切的那一刻到來…

在離Wetmore家庭千里之遙的中央住著另一個女孩丹妮卡(Danica)。一個和茱莉亞同樣年歲、患有同樣病症的女孩。丹妮卡的狀況較茱莉亞細微，但沒有因而讓她的生活愈加容易。

丹妮卡沒有家人支持她、愛她或維護她。

她出生後即被丟棄並在烏克蘭的孤兒院渡過她的童年。

不只如此，當她到達一定年歲，便無法繼續在孤兒院生活，而必需單獨在外自給自足。

在這一切行將發作的前夕，Wetmore家庭進入了她的人生。這個家庭在網路上讀到丹妮卡的故事，一個行將流落街頭但仍盼望家庭的女孩。這對父母訂了到烏克蘭的機票訪問丹妮卡。

在這第一次也是最後一次的訪問後，這對父母眼望彼此、從對方的眼神中讀到堅決的資訊：「讓我們試試看吧！帶著我們的女兒回家。」

於是，Wetmore家庭領養了丹妮卡。

如今12歲的茱莉亞，一個閱歷了45次手術的女孩，終於可以和一個完整理解她的姐妹一同生長。這個家庭之後更另外領養了3名孩童。

在這個社區裡，茱莉亞和丹妮卡能夠在受維護的環境下生長。

茱莉亞在學校優良的成果和聰穎的頭腦讓人冷豔、而丹妮卡亦成為天才橫溢的藝術家。

誰都不該為自己的長相而感到自卑！

假如你也被這對父母對孩子們的愛所打動，分享他們的故事給你朋友吧。

假如你還在為本人的面容顧影自憐，那麼請記住這個「沒有臉」的小女孩。

假如你還在對生活中的波折自暴自棄，就想想這個出生就在奮戰的鬥士。

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