尊重常識要思辨，互聯網時代做個聰明患者

我們未必會得罕見的滑膜肉瘤，但我們都會生病，都有機會成為在網路上尋求自救方法的人。每一條虛假不實的醫療信息，騙的都不是錢，是命。

朋友圈被譴責百度的帖子刷爆，雖然不時，有的帖子就打不開了。有醫生朋友痛心疾首地說：百度是缺乏良知，但患者們是不是也該反思一下？那麼多專業的醫院不去，專業醫生的話不聽，非要自己搜百度？我今天想討論的，就是如何在現有條件下應對網路醫療資訊。

尊重常識。醫學上有一類治不好的疾病，叫絕症。意思是以現有的醫療認識水平，我們沒有辦法治好它，比如各種惡性腫瘤，就是以奪人性命換取存在感的。我們敬愛的周總理死於膀胱癌，《白鹿原》作者陳忠實死於舌癌，則西死於滑膜肉瘤。無論偉人、名人還是普通人，疾病從來不加選擇地把他們一視同仁為人類。只要得了病，就會成為發病率中的分子，描述命運走向的就只有治癒率、五年生存率、十年生存率……再不忍、再不舍，這就是殘酷的事實。

時常看到人類情感戰勝病魔的故事，讓人感動，但事實上，我們從未戰勝過死神。醫生的所有努力都是在跟死神討價還價。有很多被診斷為多系統萎縮的患者專程找到我，說網上都說，只有你能治。我會首先告訴他們，這個病我也治不了，但我可以幫你們複核一下診斷，告訴你們哪些是能做的。醫生從不拒絕奇蹟，但我們絕不宣揚奇蹟。畢竟，如果奇蹟能夠隨心所欲地複製，那就不是奇蹟了。

注意信息來源。在門診，間或有患者拿出精心保存的剪報，上面寫著某某醫院已攻克帕金森病的治療難題，用某某手段治療的有效率高達一個無限接近1的數字……通常，我會很禮貌地把目光在紙上停留幾秒，然後告訴對方：這個，不可靠。如果是一張充斥著廣告的報刊，做出這種判斷通常不難。比較高明的是借大媒體平台，九句真話搭配一句假話。非專業人士通常無從判斷真偽，普通業內人士也可能會被蒙蔽。這時，就只能藉助真的專家了。

除了檢索，還要思辨，這是需要專業背景和獨立思考能力的。學術上，我們經常引用前人研究，但在成文時絕對不可以整段抄錄，否則就是抄襲。所以，如果在網上看到「科學信息」被不同的網站幾乎原封不動且不加引號地成篇轉載，看不到原文出處，八成不用信。遇到包治百病的、對正規醫院醫生都說治不了的病確保治好的，更不用說，絕對一票否決！

術業有專攻，溫度替代不了深度。病友群的存在，我一直以為是抱團取暖。一個年輕的、新診斷的帕金森病患者說，加入了病友群，本來就緊張焦慮的她更加焦慮了。除了各種疾病遠期的樣子把她嚇到之外，「各種疾病群里都卧底著商家和無良醫院，推銷手術和藥品」。還有一個年紀比較大的阿姨，加入病友會後又退了出來，跟我說，還是你的《處病哲學》對我比較有幫助。在病友會裡，傳播的消息多是過度的、沒有針對性的，而患者會不加區分地把所有信息都拿來對號入座。

的確，有些情緒只有相似的人能懂，但疾病加諸於身，心理不可能無動於衷——怨天尤人、自怨自艾、憤世嫉俗、陰鬱低沉……能真正走出來，走上一個人生新台階的，那不是一般的智慧。而這些人通常不選擇向多數人傾訴，他們會選擇過相對正常的生活，不會去扮演心靈救贖的角色。更何況，這種救贖既要犧牲自己的時間和精力，還要承受難以預料的心靈垃圾。在國外，這種群體通常由基金會發起，有相應的開支進行運維，有正規渠道來源的疾病信息，有不定期的線下活動安排，旨在為患者提供幫助和平台。而在國內，由病友們自發組織各種群會，缺乏專業團隊有序的打理，良性有價值的信息有限，最感興趣他們存在的其實是商家。

說到底，對待網路上的醫療資訊一定要擦亮眼睛。有毒的蘑菇通常有著鮮亮的外衣，虛假的廣告也通常說著完美的空話。醫療靠的是技術和誠信，醫生通常會向你交代最壞的可能，然後做最好的努力。如果多數患者都能明白這一點，這種在網路上上當受騙的機會估計就會小了吧。

（本文來源於搜狐公眾平台 圖片來源於網路）

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