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山西10歲被領養女孩患重病 親生父母不願配型

山西10歲被領養女孩患重病 親生父母不願配型



俗話說:「天有不測風雲,人有旦夕禍福」,這樣的厄運發生在劉林秋一家人身上。劉林秋家住山西省晉中市北田鎮大伽南村。劉林秋一家四口靠幾畝貧瘠的土地為生,原來家中還有個大兒子,十年前突發意外離世,劉林秋夫婦領養了女兒劉艷艷。艷艷今年10歲了,聰明伶俐,乖巧懂事,給家裡帶來了無限的歡聲笑語,也讓夫妻倆走出了十年前的陰影。但是就在今年3月,厄運再次籠罩了這個不幸的家庭。圖為艷艷在家中。

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3月中旬艷艷總覺得四肢無力,經常頭暈而且臉色慘白,夫妻倆立即帶艷艷去了晉中市第一人民醫院檢查,檢查完以後醫生說很嚴重,當時就讓馬上轉院去山西省兒童醫院檢查,醫生說孩子血液各項指標都異常,血小板極低,情況特別複雜,不能確診。之後他們又去了天津血液研究所,最後由天津血液研究所確診為急性重度再生性障礙貧血,只有進行造血幹細胞移植才可以治癒。圖為養母在家中照顧艷艷。

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記者了解到,艷艷為O型血,但劉林秋與二兒子劉曉飛為A型血,根本無法配型。他們不得不聯繫艷艷的親生父母,但其親生父母竟不願意為艷艷配型。當初艷艷的親生父母因為一直想要一個男孩連續生下六個女孩,艷艷就是那第個六女兒。因艷艷原先的家庭養不起六個孩子,劉林秋夫妻便領養了艷艷。一晃十年過去,眼看艷艷長大成人,卻遭遇這般痛苦,養母心疼流淚。

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造血幹細胞移植手術前只能通過輸血小板和藥物治療維持,但治療的副作用也會對孩子造成一定的損傷,而且在血小板極低的時候隨時可能有大出血的風險。而長時間的治療花光了這個普通農民家庭的所有積蓄,而且之後手術費用和手術後的治療費用對他們來說更是天文數字。劉林秋夫妻倆都因此愁白了頭髮。圖為艷艷的診斷書。

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艷艷今年才十歲,大好的生命才剛剛開始,可是她現在不能跑不能跳,愛學習的她也不能去上學,只能拖著吃藥後浮腫的身體躺在醫院扎著針頭。艷艷很懂事,她在檢查治療的時候從來不喊疼。如今家中捉襟見肘,已無法再持續為艷艷看病治療,艷艷只能呆在家中,看看電視、看看曾經看了一遍又一遍泛黃的書籍,無法下地,無法上學,無法像同齡人一樣出門玩耍。圖為艷艷在家中床上看書。

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得知艷艷的病情,她所就學的大伽南小學,聯合北田鎮好幾所小學和大伽南村發動起為艷艷愛心捐款的活動,他們彙集了所有學生和村民們的力量,共籌得善款20160元。然而,這些善款遠遠不夠艷艷的治療費,艷艷家人還是一籌莫展,而艷艷也因為看不起病只能在家中靜養。通過一些渠道得知艷艷一家現在的狀況後,當地媒體和公益團體來到燕燕家中,看望艷艷,希望幫助艷艷一家度過難關。

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病魔無情人有情,在龐大的醫療費面前,燕燕的父母沒有退縮,艷艷的同學們沒有退縮,艷艷的的鄉民們沒有退縮,他們都在以自己的方式幫助艷艷,關心艷艷,希望能幫她重新找回以往快樂的笑容,重新回到校園。讓她能下地能出門,能蹦蹦跳跳能出門玩耍,感受到這個世界的善意。圖為艷艷接受當地媒體訪問。

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艷艷家中牆上貼的獎狀。


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