8歲小男孩患巨指症 世界僅此一個

今年8歲的印度小男孩穆罕默德·卡利姆(MohammadKaleem)，從小罹患巨指症，雙手異常腫大。因為異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為「被詛咒的小孩」，學校也拒收他，說怕「嚇」到其他孩子。

印度巨指症小男孩。

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相關閱讀：印度男童患怪病 頭180度倒掛胸前無法站立

印度一名12歲男童阿伊瓦(MahendraAhirwar)罹患罕見病證導致脊椎異常，頭部180度倒掛在胸前，無法自理生活。

據外媒19日報道，印度一名12歲男童阿伊瓦(Mahendra Ahirwar)罹患罕見病證導致脊椎異常，頭部180度倒掛在胸前，無法自理生活。母親不忍兒子繼續受苦，認為如醫生無法醫治，希望讓他平靜離開人世。但父親未放棄希望，堅信兒子能過上正常生活。

據報道，阿伊瓦頭部呈180度倒掛在胸前，無法正常站立或走路，幾乎整天都坐在房內角落。母親蘇密塔難過地說：「如果醫生治不好他，就讓神帶走他吧！」

但阿伊瓦的父親穆克什並未放棄，為治好兒子，他四處借錢求醫，看過50多名醫生後仍診斷不出病因，兩年前決定不再求醫，轉而決定靠自己的能力養活兒子。

穆克什表示，很多人會嘲笑兒子，甚至認為是報應，他認為這對全家人都是一種傷害。但他仍盼望奇蹟發生，讓可憐的兒子能正常生活。

延伸：菲花季少女患早衰症身體年齡達144歲

據英國《每日郵報》報道，菲律賓18歲的女孩安娜 羅謝爾珀戴爾(AnaRochellePondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快數倍，她現在的身體年齡接近144歲。

這對安娜有非凡的意義，因為早衰症患者的平均壽命只有14歲，而安娜成功地戰勝了預測，成為了全世界年齡最大的早衰症患者。

安娜及其家人近期參與拍攝了紀錄片《怪樣的身體(Body Bizarre)》，該紀錄片講述了安娜前往美國馬薩諸塞州參加醫學試驗的故事，也記錄了她18歲生日派對的情景。

家人為安娜舉辦了公主主題生日派對，期間安娜換了3套不同的公主裙亮相。

安娜不遺餘力地為能發現早衰病的治癒方法而做出努力。在美國，她已經參加了多項藥物試驗。

這個醫學試驗名為Lonafarnib，由早衰症研究基金會和波士頓兒童醫院聯合組織。試驗旨在找到方法治療這種基因缺陷疾病，如果不能拯救他們的生命，也要想辦法延長其生命。

據基金會調查，這種疾病的患病率只有百萬分之一，截止到今年7月，共有125位早衰症患者分布在全球43個國家。

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