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給力!湘雅醫院嚴詞拒絕家屬無理索賠

導讀:"醫院趕緊維權,千萬別退讓!"


文:嵐逸筠篁


近日,在天涯、搜狐等各大社區論壇出現了這樣的一篇帖子,作者自稱是懷化市辰溪縣農村的向氏夫婦,其「愛子」向XX被中南大學湘雅醫院「草菅人命禍害慘死」,並稱該院「扭曲事實,黑白顛倒,蒙蔽大家視聽,到處製造謠言,甚至說家長遺棄自己的小孩。」

全文描述一家人凄慘就醫經歷和「維權」經歷,控訴醫院。並在文章最後把孩子遺照公布出來!

給力!湘雅醫院嚴詞拒絕家屬無理索賠


給力!湘雅醫院嚴詞拒絕家屬無理索賠


但對此事,許多網友提出質疑:

給力!湘雅醫院嚴詞拒絕家屬無理索賠



就在昨天下午,事件的另一方,中南大學湘雅醫院在其官方微博中發布了此次事件的公告:

給力!湘雅醫院嚴詞拒絕家屬無理索賠



以下為醫療過程具體說明,內容選自微博:


患兒向某某,男,4月齡。因反覆咳嗽高熱40餘天於2016年2月19日第一次入住中南大學湘雅醫院,曾先後在懷化當地醫院住院兩次,無效。在我院住院期間,診斷為:支氣管肺炎、遺傳代謝性疾病、外胚層發育不良症、免疫球蛋白A的選擇性缺乏。醫生建議家屬完善外胚層基因、粘多糖基因檢測,家屬拒絕。2月23日患兒父母在未告知任何醫務人員的情況下全部離開醫院,將患兒丟棄在病床。我院多次打電話家屬不接聽。經醫護人員發信息告知家屬:「遺棄患兒將犯遺棄罪」後,家屬於當日中午12點左右返回病房。我院醫師反覆交代檢查及繼續治療的必要性,但患兒家屬強烈要求並簽字出院。此次住院產生醫療欠費4084.83元,未結賬。


2月25日凌晨,家屬帶患兒再次來我院兒科急診,將患兒丟在急診科後再次失蹤,且電話由不接轉為關機。此時患兒高熱、角弓反張、四肢肌張力高,病情危重,若不及時搶救隨時可能死亡。我院醫務人員本著救死扶傷的人道主義精神,將患兒在無人陪伴、無人繳費的情況下收入兒科重症監護室搶救。搶救期間,我院醫務人員給患兒家屬打電話數十次、發信息十餘條,患兒家屬既不來照看患兒,也不履行繳費義務,甚至各種醫療告知文書也不簽字,僅於3月4日來院簽署了一張藥品使用告知書後便再也無法聯繫。在家屬完全不配合的情況下,醫療救治工作舉步維艱。雖然之後患兒病情有一度好轉的跡象,但終因病情過於嚴重,於3月15日搶救無效死亡。我院在對患兒向某某的診療過程中,嚴格遵守法律法規和醫療常規的程序和規範,不存在任何診療差錯。在患兒家屬丟棄患兒的情況下,一直予以積極救治。整個搶救期間,我院給予了美羅培南聯合萬古黴素等積極治療措施,產生醫療欠費30343.82元,患兒家屬繳費為0元。

3月15日患兒因病離世後的第一時間,我院立即告知家屬可以行屍體解剖明確死亡原因,家屬拒絕在屍檢告知書上簽字。


尊老愛幼是中華民族的傳統美德,撫養未成年子女是為人父母的法定義務與道德人倫的基本要求。患兒向某某父母在患兒重病期間、在患兒最需要親人照顧的時候,逃避法定監護義務,甚至將患兒的不幸過世作為其謀求錢財的工具,喪失了最基本的人倫,也有悖於國家法律規範。更加令人感到悲哀的是,患兒家屬不僅對極力搶救患兒、照顧患兒生活、自費買奶粉換尿片的醫務人員沒有任何感激之情,反而在患兒死亡後在醫院大吵大鬧,辱罵醫務人員,將患兒不幸病故作為斂財工具要求巨額賠償,實在是人心寒。在無理索賠未果的情況下,其父母在網路媒體肆意發帖,歪曲事實,對我院進行無端的粗魯攻擊。為了維護醫務人員的尊嚴、法律的尊嚴和病故患兒的尊嚴,中南大學湘雅醫院一定會通過合法的途徑還原事實真相,絕不向此類無理惡行妥協。


特此說明。


中南大學湘雅醫院

2016年7月12日


網友們對醫院的回應一致點贊,對患兒的不幸遭遇表示嘆惜,也對患兒父母的行為進行譴責:


@Haizz-穎:支持醫院合法的維權,抵制無理的醫鬧,希望政府部門能夠正確做好。


@悠小喵:絕對不要妥協,不然只會助長惡性醫鬧!


@正南方南正:這應該報警!遺棄孩子的時候就應該報警!醫院不能再對這樣的父母仁慈。可憐了孩子…不知道他們心裡是不是痛的,人性啊……


@sanyef:真的是每個醫院都曾經收過這樣的患者,也面對過這樣無恥的家屬。孩子,走好,願你來世找個好父母。


@何屈:這戶人家真可以夠得上遺棄罪了,醫院趕緊維權,千萬別退讓,不能縱容這種無良無德的人。


@沒有雲煙的日子:哎……人哪!如何墮落到如此地步的?!


@0黑龍捲風:湘雅好樣的,這樣喪心病狂的家屬存在是全人類的恥辱!堅決依法處理,切不可為了息事寧人賠錢了事!注意保護好醫護人員安全!


……


界哥試圖聯繫湘雅醫院宣傳科了解事件後續處理情況,但截至發稿時,院方沒有回應。


婚檢和產檢或可避免悲劇發生


仔細回顧整個事件,界哥相信有兩個疾病的名字會引起大家的注意:先天性外胚層發育不良綜合征選擇性免疫球蛋白A缺乏症


先天性外胚層發育不良綜合征是一種罕見的常染色體顯性與性聯隱性遺傳病,累及皮膚及其附屬結構如牙和眼間或波及中樞神經系統,有時可伴有其他異常。主要表現為指趾甲發育不良、汗腺與皮脂腺少、缺牙或牙發育不良、毛髮稀少和淚腺發育不全。從病歷資料上顯示,患兒不能出汗,反覆高燒不退,應該是屬於X連鎖隱性遺傳的無汗型,即Christ-Siemens-Touraine綜合征,發病率為十萬分之一。雖然不可根治,但若注意環境條件、預防感染得當,可享有正常壽命。


選擇性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是一種常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳病,也是發病率最高的原發性免疫缺陷病(約為1:2600~1:5300)。85%以上患者無明顯癥狀,但部分SIgAD患者會出現反覆的呼吸道感染、胃腸道感染、過敏癥狀、自身免疫性疾病以及腫瘤危險。而在本次事件中,患兒反覆呼吸道感染可能與本病有關。同樣是遺傳病,SIgAD也沒有根治辦法,雖有些患兒能自發的恢復IgA的合成,但通常缺陷是持續存在的,因此主要是針對伴發病的治療。


患兒所患的兩種疾病都是遺傳病,發生概率是極低的,而且兩種疾病的預防都是可以通過婚檢和產檢做到的。在患方發布在各大論壇的帖子中,界哥驚訝地發現父母雙方都姓向,姓氏比較少見(姓氏人口排第99),結合患兒同時罹患兩種遺傳病的極低概率,以及農村長期存在「親上加親」的錯誤觀念,不排除近親結婚並未能進行婚檢和產檢的可能。


(本文為醫學界微信號原創文章,轉載須經授權並標清作者和來源。)


過往的君子給我贊


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