原位電化學還原應用於提高CoMn-S＠NiO/CC的析氫性能
中國科學院長春應用化學研究所的楊秀榮及孫旭平課題組通過原位電化學還原策略顯著提高了CoMn-S@NiO/CC納米片陣列的催化析氫性能。電化學活化的CoMn-S@NiO/CC電極在1.0M KOH電解液中僅需232和278 mV的過電勢就能達到100和200 mA/cm2的電流密度，並且展示了優異的循環穩定性。作者通過一系列表徵深入探究了材料活化的根本原因，結合實驗數據以及文獻中的理論計算結果，將CoMn-S@NiO/CC優異的催化性能和活化的根本原因歸為以下四點：1）NiO在提供析氫活性位點的同時也提高了材料整體的導電性，良好的導電性有利於加快電還原活化過程；2）富集在材料表面的Ni2+具有大量的對OH?有良好吸附能力的不飽和d軌道，從而有效地加速水分解的第一步(H2O+ e Hads+ OH?)；3）電還原導致的材料表面無定形化在增加材料電化學活性面積的同時也進一步提高了材料的導電性；4）在電化學還原過程中具有析氫活性的Coy+-binding S-edges部分取代了無析氫性能的Mn-binding S-edges，因此催化性能顯著提高。
ACS Catal.,2016,6, 2797-2801
該研究工作不僅製備了一種新型、高效、穩定的非貴金屬析氫電催化劑，而且為進一步提高過渡金屬硫化物析氫催化性能開闢了新的方向。
這一研究成果發表在《ACS Catalysis》上。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.6b00014
原文：In Situ Electrochemically Activated CoMn-S@NiO/CC Nanosheets Array for Enhanced Hydrogen Evolution
ACS Catal.,2016,6, 2797–2801, DOI: 10.1021/acscatal.6b00014
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