哪些部位毛多是多毛症？

多毛症是種什麼病，哪些藥物可引起多毛症？

有一類人胸部及腹部長滿了濃黑的汗毛。十分苦惱，夏天不能穿背心，連女朋友也不敢接觸。真不知怎麼辦好？這種情況可能患有多毛症，要想治療，首先應弄清是什麼原因引起的。

人體的毛髮分硬毛與毳毛兩種，頭髮、鬍鬚、腋毛、陰毛，眉毛、睫毛、鼻毛與耳毛，為硬毛：面部、四肢及軀幹之毛為毳（cuì）毛。如果無硬毛部位長毛明顯及硬毛部位毛髮異常增多，或不應該長毛的時期卻長毛，如小兒長鬍須，叫做多毛症。

多毛症常見有下列幾種情況：

【全身性多毛症】

先天性全身性多毛症，出生時即見嬰兒全身硬毛，面部長毛特別明顯，俗稱毛孩，可能與遺傳有關。後天性全身多毛症大多數起始於青春期，一般發生在內分泌功能障礙性疾病，如腎上腺性徵異常症柯興氏綜合征，

先天性多毛症無法治療，後天性的可針對原發病進行治療，原發病治癒後，多毛現象會逐漸釣失。

【局部性多毛】

先天性局部性多毛是一種畸形。青春期前硬毛部位早長毛，稱之「異時發生」，如小兒長鬍須、陰毛：在毳毛部位長硬毛，稱之「部位畸形」，女子長鬍須，稱之「性徵異常」，常有遺傳性。後天性局部性多毛症常見於內分泌功能障礙性疾病，還可見於長期大量應用睾丸酮、腎上腺皮質激素類藥物的患者。

先天性局部多毛顯著，影響美觀時，可採用電解術去毛。後天性局部多毛症，可針對病因進行治療。

【癥狀性多毛症】

一些全身性疾病可以表現為多毛，多見於內分泌功能障礙性疾病，如柯興氏綜合征、婦女長期患糖尿病綜合症、肢端肥大症，腎上腺性徵異常症、卵巢腎上腺皮質瘤，顱骨內板增生症等。

癥狀性多毛症的治療關鍵在於原發性疾病。

【醫源性多毛】

多見於長期使用皮質類固醇激素和睾丸酮。此外，青黴素、鏈黴素、苯妥英鈉、補骨脂素也可引起多毛。

醫源性多毛一般是暫時性的，停葯後可逐浙消失，但也有些藥物（苯妥英鈉等）引起的多毛可持久存在。

人體的體毛按照生長時需要激素情況可分三種：

1、中性毛：此種毛基本上不依賴激素而生長，但在雄激素的作用下可增多，例如頭髮、眉毛、睫毛、前臂及小腿之毛等。

2、兩性毛：此種毛主要依賴腎上腺皮質的雄激素而生長，如腋毛和陰毛下三角。

3、男性毛：此種毛必須依賴睾丸酮才能生長，如鬍鬚、耳毛，鼻毛，胸毛等。

當體毛異常性增多或不應長毛的部位和時期長毛，稱為多毛症。多毛症可分為一般性多毛和男性化多毛兩種，前者指中性毛增多。後者指男性毛增多。

一般情況下，男性毛過多系由睾丸酮分泌過多所致，但腎上腺皮質分泌雄激素過多時也可引起男性化多毛，患此病的女性病人除有男性化多毛外，並常伴有喉結生長、陰蒂粗大，肌肉發達、乳腺萎縮等癥狀，成為「女性假兩性畸形」。

全身性多毛症的病因主要有皮質醇增多症（由於腎上腺皮質腫瘤或腎上腺外的惡性腫瘤所致的柯興氏綜合征及由於下丘腦--垂體病所致的柯興氏病）、垂體生長激素分泌瘤所致的肢端肥大症，某些類型的先天性腎上腺皮質增生症和後天性的腎上腺皮質增生及分泌雄激素的腫瘤（腎上腺性徵異常症）、卵巢含睾丸細胞或腎上腺皮質組織的腫瘤、雙側性多囊卵巢綜合征、顱骨內板增生症，長期大量使用降血壓葯長壓定和睾丸酮及腎上腺皮質激素等。

偶發大腦發育不全，顱底腫瘤、腦炎、腦外傷、精神性厭食和精神激素等也可以引起多毛。此外，有一種特發性或體質性多毛症與遺傳有關，多見於外國的婦女，如美國婦女患此症者高達10%?20%。此種病人僅有多毛而無性徵異常，內分泌化驗檢查也多正常。

對患男性化多毛症的病人主要應針對病因進行治療，如切除腎上腺、垂體和卵巢的腫瘤，口服腎上腺皮質激素、強地松或地塞咪松等抑制增生的腎上腺皮質，停用促進多毛的藥物等。雙側性多襄卵巢綜合征可用克羅米芬（氯芪酚胺）及人工月經周期治療。對特發性或體質性多毛症一般不需治療，若為了美觀的要求也可試用安體舒通或雌激素等口服或局部應用脫毛劑。

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