我國地中海貧血症患者骨髓配型檢測將永久免費
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「全國範圍內的地中海貧血患者,將獲得永久免費的骨髓配型檢測機會。」華大基因股份有限公司首席執行官尹燁23日在第五屆中國罕見病高峰論壇上宣布。此舉將大大減輕地中海貧血患者的經濟和心理負擔。
地中海貧血是一種隱性遺傳性疾病,多數人只是攜帶地中海貧血基因,而不表現出任何貧血癥狀,不會傳染給他人。假如父母中兩人都攜帶地中海貧血基因,則下一代可能為重型地中海貧血患者。據世界衛生組織估計,全球人口中約有2%的人攜帶地中海貧血基因。
作為我國南方地區危害最嚴重的遺傳病之一,地中海貧血主要分布在廣東、廣西、海南、福建等地。《中國地中海貧血防治藍皮書(2015)》顯示,我國地中海貧血基因攜帶者已高達3000萬人,其中有30萬名重型和中間型地中海貧血患者。他們大多是孩童,疾病使童年失去色彩,家庭也因不斷支出的定期輸血和治療費用背上負擔。
目前,造血幹細胞移植是根治中重度地中海貧血的唯一方法,治療費用高達40萬元。HLA配型是造血幹細胞移植的關鍵,配型難度大,多次配型也是地中海貧血家庭面臨的經濟壓力。
作為中華骨髓庫的合約實驗室,華大基因HLA分型準確率連續5年超過99.5%。大數據、雲計算的應用,確保了配型檢測的精準、迅捷、高效。2016年5月,華大基因為海南省和深圳市的近百個重症地中海貧血家庭提供了免費配型檢測,幫助7個家庭配型成功。
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地中海貧血症
地中海貧血症:又名珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
根據病情輕重的不同,分為以下3型。
1.重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現。
本病廣泛分布於世界許多地區,東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區有散發病例,北方則少見。
地中海貧血症患者:「我還能活多久?」(組圖)
文/南海網 海報集團全媒體中心記者 陳元才 通訊員 朱德權 攝影報道
雯雯於2002年12月出生於瓊中縣營根鎮,今年13歲了,出生2個多月後就被檢查出患有重度地中海貧血症。剛滿3個月,爸爸媽媽決定外出深圳打工掙錢為雯雯治病,就這樣開始了雯雯和奶奶相依為命的生活。2003年底,雯雯的媽媽因為勞累過度,累倒在了工作崗位上,經醫院檢查,媽媽是得了白血病。在醫院住了一年多,雯雯的媽媽於2005年5月份在深圳去世,從此雯雯就成了一個沒媽的孩子。
隨著時間的推移,雯雯的爸爸也組建了新的家庭,平時都在深圳打工,很少回家,雯雯由奶奶一手帶大,目前,雯雯跟著奶奶住在叔叔家裡。
雯雯的病情需要輸血和除鐵治療,因經濟條件不好,她只能做輸血治療,放棄了費用較高的除鐵治療。隨著慢慢長大,雯雯的病情也越來越重了,輸血的次數從原來的一個月輸一次血到現在的一個星期輸一次。因沒錢做除鐵治療,雯雯的脾臟受到嚴重的損傷,目前,雯雯的奶奶正在到處借錢想去醫院為雯雯做脾臟切割手術,以減輕雯雯身體的疼痛。雯雯的奶奶說:「醫生以前說雯雯的病一般只能活到十四五歲,今年她也十三歲了,不知道她還能活多久,我現在也沒有別的辦法,只能盡最大的能力去減輕她身體上的痛苦。」
由於病痛的折磨,雯雯比正常同齡人要矮一大截,因她的脾臟不能像正常人一樣排鐵,使得她的肚子大得可怕,像一個懷有七八個月的孕婦,同學們經常嘲笑她是大肚婆。這些年來,她忍受著難以言表的痛苦,但從未停止過對知識的渴求和對美好生活的嚮往,她學習很用功,成績在學校里都是名列前茅。雯雯看著奶奶年紀大身體也不太好,腰腿關節經常疼痛,她看在眼裡疼在心裡,她說她最大的願望就是給奶奶買一個按摩椅,讓奶奶的腰腿關節得到按摩治療。
今年7月5日,在瓊中縣舉辦的 「海南『圓夢女孩』志願服務活動」中,雯雯做了一次演講,題目就是《我還能活多久?》,講述了自己用樂觀的態度與病魔做頑強鬥爭的經歷,表達自己對美好生活的追求,感動了全場的聽眾。
文 | 新華社 南海網 醫谷綜合
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