生命信息療法在調節甲狀腺疾病獲得康復過程中需要了解的內容及注意事項

最新 10-10

（顯微鏡下甲狀腺濾泡結構圖）

甲狀腺

人體甲狀腺重20-30克，是人體內最大的內分泌腺。

顯微鏡下，甲狀腺有許多濾泡組成，濾泡由單純的立方腺上皮細胞環繞而成，中心為濾泡腔。

腺上皮細胞是甲狀腺激素合成和釋放的部位。

濾泡腔內充滿均勻膠質物質，是甲狀腺激素複合物，也是甲狀腺激素的貯存庫。

濾泡形態學的改變，也反應出腺體功能狀態：腺體活動減弱時，腺上皮細胞呈扁平狀，濾泡腔內貯存物增加；腺體活動亢進時，腺泡上皮呈柱狀，濾泡腔內貯存物減少。

（甲狀腺激素分泌調控軸）

甲狀腺激素

是甲狀腺上皮細胞的產物，包括甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）。

甲狀腺激素作用：

1）促進體內物質和能量代謝：促進體內糖類、蛋白質、脂肪的氧化分解，使耗氧量增加，能量同時釋放出來。

甲狀腺素能促進小腸對糖的吸收，促進肝糖原分解為葡萄糖，提高血糖濃度。

甲狀腺素還可使膽固醇加速轉變為膽汁酸，膽酸鹽具有幫助脂肪消化作用，可使血清膽固醇含量降低。

2）促進身體和智力發育，甲狀腺激素不足對骨骼、神經系統和生殖系統有顯著影響。如性發育不成熟、呆小症、骨質疏鬆等。

3）提高神經系統尤其是交感神經系統的興奮性。

如甲狀腺素分泌過多，則出現情緒好激動，容易精神緊張、失眠、心跳加快、收縮壓高等。

如甲狀腺分泌過少，則與分泌過多導致系列癥狀相反。

（甲狀腺解剖位置）

（甲亢病人的突眼）

甲狀腺功能亢進

由於甲狀腺合成釋放過多的甲狀腺激素，造成機體代謝亢進和交感神經興奮，引起心悸、出汗、進食過多，二便次數增多、體重減少的病症。多數患者同時伴有突眼、眼瞼水腫、視力減退等癥狀。

甲亢包括：瀰漫性毒性甲狀腺腫（80%）、炎性甲亢（亞急性甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎、產後甲狀腺炎、橋本氏甲亢）、藥物性甲亢（左甲狀腺素鈉、碘致甲亢）、妊娠期暫時性甲亢、垂體TSH瘤甲亢等。

瀰漫性毒性甲狀腺腫：也稱Graves病，是甲狀腺自身免疫病，患者體內產生了刺激甲狀腺的免疫球蛋白TSI，如促甲狀腺素受體抗體TRAb。

這種疾病與體內免疫系統生命信息失衡有直接關係，體內免疫功能失常而發生該疾病。

亞急性甲狀腺炎：又稱亞急性肉芽腫性甲狀腺炎、巨細胞甲狀腺炎、非感染性甲狀腺炎、移行性甲狀腺炎、病毒性甲狀腺炎等。

這種亞急性甲狀腺炎，依然與體內生命信息失衡尤其是免疫系統生命信息失衡有直接關係，因免疫系統功能異常（低下、失常等）而發生該疾病。

無痛性甲狀腺炎、產後甲狀腺炎、橋本氏甲亢等都與體內生命信息失衡尤其免疫系統生命信息失衡有直接關係。

藥物性甲亢，與藥物干擾導致甲狀腺功能失常。與藥物性干擾導致甲狀腺生命信息失衡直接相關。

甲狀腺功能減退

甲狀腺激素合成或分泌減少，導致機體代謝降低的一種疾病。

分為：原發性甲狀腺功能減退、繼發性甲狀腺機能減退、周圍性甲減、甲狀腺對TSH抵抗的甲減。

原發性甲減包括：先天性甲狀腺缺如，甲狀腺萎縮，瀰漫性淋巴細胞性甲狀腺炎，亞急性甲狀腺炎，甲狀腺破壞性治療後（放射性碘、手術），甲狀腺激素合成障礙（先天性酶缺陷、缺碘或碘過量），藥物抑制，浸潤性損害（癌、澱粉樣變性）。

繼發性甲減包括：垂體病、垂體瘤、孤立性TSH缺乏；下丘腦綜合征、下丘腦腫瘤、孤立性TRH缺乏、炎症、產後垂體缺血性壞死等。

周圍性甲減：為家庭遺傳性疾病，外周靶組織攝取激素的功能良好，但細胞核內受體功能障礙或缺乏，故對甲狀腺激素的生理效應減弱。

促甲狀腺激素或甲狀腺激素不敏感綜合征：是由於甲狀腺對TSH有抵抗而引起的一種甲狀腺功能減退症。

以上均為人體生命信息失衡，尤其是免疫系統生命信息失衡有直接關係。

（甲狀腺功能減退對各個系統的影響）

除了對各個臟器的影響，臨床還出現怕冷、嗜睡、惡性貧血、關節病變、周身軟弱無力或疼痛等。

傳統治療甲狀腺疾病的弊端和無奈

甲亢治療的傳統三種方法抗甲狀腺藥物（咪唑類、硫氧嘧啶鐳）治療，放射碘治療，手術治療。

針對甲亢的治療，無論是用藥還是手術，都是對身體損傷性、破壞性治療，因破壞性治療導致諸多疾病出現。

甲減治療方法：一輩子離不開甲狀腺素片或左甲狀腺素鈉片（優甲樂），這些方法無疑是杯水車薪，疾病繼續發展。晚期需要吸氧、輸液、控制感染、控制心力衰竭等。

生命信息療法

分析甲亢與甲減患病原因

人體內在各種細胞組織臟器，在沒有異常信息干擾情況下，體內生命信息不會發生失衡，則細胞不會被干擾、受損，細胞不會發生基因突變等，當然也就不會出現各種功能上的改變，免疫系統也不會失常。

對於甲亢或甲減的發生，主要由內在因素或外來因素的異常干擾信息因子，導致甲狀腺細胞、免疫細胞或垂體、丘腦等組織細胞發生異常，或細胞受損，或細胞功能受干擾，或細胞內基因發生突變。

在各種異常信息干擾下，因內在遺傳因素的個性化和特殊性，而發生相應疾病。

使甲狀腺健康狀態的正確方向

1）在消除疾病的同時，我們必須考慮無毒性、無傷害性，即安全性。

傳統治療模式是減輕了一種病痛，又引發另一種疾病出現，此起彼伏，對病人造成無限循環的傷害，病人永遠在病痛漩渦內掙扎，無法獲得康復。

這也是目前醫患主要矛盾或關鍵矛盾！

2）清除各種致病因子（異常干擾因子），無論是內在的還是外來的致病因子，都必須清理出體外，保障細胞生存環境的無干擾性。

3）輕度受損的細胞，啟動體內修復系統進行修復；對異常細胞或基因突變細胞，啟動細胞自我凋亡程序，使突變基因隨著異常細胞的凋亡而消失。

4）糾正體內各種失衡的生命信息，在平衡生命信息調控下進行細胞分裂繁殖、幹細胞分化和細胞代謝功能，甲狀腺、免疫系統、腦垂體、丘腦等發揮正常的生理功能。

以上只有生命信息療法可以達到。

生命信息療法

以生命信息學為理論基礎，以生命信息調控技術（Bio-information Adjustment Technology）為核心，結合現代生命科學理論，通過賦有特定生命信息頻譜的活性因子（包含在奇力生口服液中），來調節糾正體內失衡的生命信息，調控糾正體內失衡的免疫系統來清除體內各種致病信息因子，調控增強機體免疫系統對變異細胞的免疫清除能力，調控變異細胞啟動凋亡程序，調控細胞分裂和幹細胞正常分化程序，調控臟器組織功能恢復平衡狀態等，來達到驅除疾病獲得康復的一種技術手段。

制定調節方案所需檢查資料

1）血尿便常規，甲狀腺功能系列檢測，肝腎功能，血脂全項，免疫抗體檢測，腦垂體、下丘腦功能檢測，病理報告，或突變基因檢測。

2）心電圖，B超，CT、核磁共振、PET-CT等。

3）既往史，家族史，確診時間，治療經過等。

調節康復過程中應急反應和必須掌握的內容

1）頸部輕微疼痛：

甲狀腺炎病人多出現，在調節的2-3個月開始出現，隱隱疼痛大約持續1個月左右。為除舊出新（異常細胞清除、正常細胞生成）過程的正常表現。

2）B超下，甲狀腺體積輕度增大或縮小：

一般在調節的3-6個月出現，增大是異常細胞清除過程中炎性化階段出現的水腫，縮小為異常細胞清楚後短期內現象，為除舊出新過程的良好表現。待疾病消失，體內失衡生命信息完全恢復平衡，甲狀腺新生正常細胞產生後，甲狀腺體積逐漸恢復正常大小，大部分病人在一年左右。

3）甲狀腺素低下：

為除舊出新過程的良好表現，雖然甲狀腺素（T3、T4）大部分病人的遊離甲狀腺素值（FT3、FT4 / 發生生理作用的甲狀腺素）正常，不會出現任何生理功能異常。

4）調節期間，停止具有毒副作用的藥物，甲減病人可暫時繼續服用甲狀腺素片，待甲狀腺功能逐漸恢復後，在指導醫生建議下逐漸減量並最終停止所有用藥。