試管之家：「家族噩夢」的剋星—第三代試管嬰兒技術

從古至今，家族遺傳疾病就是一個家族的噩夢，這些遺傳病常常是導致後代出現致殘、致畸、致死等情況。在醫學不發達的過去，基本是無法醫治。因此，出現了很多被江湖騙子騙取財物的案例。醫學技術的發展是伴隨著學術化和商業化的發展，商業化更加速了醫學技術的研究。如今，第三代試管嬰兒技術將成為這些「家族噩夢」的剋星。

我們先來了解一下家族遺傳疾病的情況。家族遺傳疾病分為三種，分別為單基因家族遺傳疾病、多基因家族遺傳疾病和染色體異常家族遺傳疾病。每一種類型都有所不同，接下來小編就為大家講解一下。

第一，單基因家族遺傳疾病。 變現為功能性的改變，無法製造出某些蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。根據情況可以分為三種，分別是顯性遺傳、隱性遺傳和性鏈鎖遺傳。顯性遺傳，這是從高中生物課開始接觸的概念。父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等;隱性遺傳，隱性也就是看不出來的意思，表面很正常的，但是有攜帶致病基因。比如先天性聾啞，高度近視，白化病等;性鏈鎖遺傳，通常又稱之為伴性遺傳發病，從名字上可以得到一個信息，這種疾病與性別有關。患有血友病的孩子，一般母親是致病基因攜帶者。患有紅綠色盲的男孩，一般母親是致病基因攜帶者。而女兒患病則父親是致病基因攜帶者。

二、多基因家族遺傳疾病。也就是由多種基因綜合影響引起疾病，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常家族遺傳疾病。這是由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

這些先天性遺傳疾病有很多危害，能從表面上看出來的危害，那可能家人對後代的缺陷都做好了準備。有些人是無法從表面上看出來的遺傳病致病基因攜帶者，這樣在滿心歡喜的等待孩子出生之後，面對孩子的缺陷，家人是痛苦萬分，而孩子的成長過程也將飽受指指點點。現在試管嬰兒技術已經發展到了第三代，第三代試管嬰兒技術當中，有一種PGD/PGS技術，這種技術可以檢查培養出來的胚胎是否攜帶有致病基因，將無致病基因健康的胚胎再移植到女性體內。這樣就可以打破纏繞家族的「家族噩夢」了。

試管嬰兒技術已經被越來越多的人接受。試管嬰兒技術就是一種輔助生殖技術，只是幫助更好的生育下一代，並不會影響孩子的健康，甚至是出現「別人的孩子」的現象。對於，有著家族遺傳疾病的人，靠自然法則去選擇是否生出健康的孩子，那是在拿孩子與母親的身體在下賭注。另外，年齡是試管嬰兒手術最大的天敵。不要等到年齡到了極限，這時候在追悔莫及。

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