CAR-T治療控制艾滋病毒，明年春天計划進行人體測試

一項突破性的癌症治療方法將於明年在病人身上進行測試，以達到其最初的目的，控制艾滋病毒感染。

賓夕法尼亞大學的研究人員開始使用它們來治療癌症，他們已經調整了所謂的CAR-T細胞療法的多個方面。 它使用基因工程的免疫細胞來對抗疾病目標。

早期的治療未能通過艾滋病毒臨床試驗。 他們說，改進版本比以前的版本減少HIV複製的效率的50倍以上。

周四發表在《公共科學圖書館·病原體》雜誌上的一項研究表明了這一改進的結果。James L. Riley是資深作家。Rachel S. Leibman是第一作者。

Riley說，改進的治療計劃將於2018年春末開始進行。他說，這得益於包括賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)研究員卡爾·瓊(Carl June)在內的科學家的研究成果，他們的研究促進了白血病治療。

Riley說:「很高興有一個基準測試，你知道這個特殊的配置是有效的。」

根據《新英格蘭醫學雜誌》(New England Journal of Medicine)的一篇關於CAR-T細胞療法的觀點文章，June最初的目標是為艾滋病毒開發免疫治療。1996年，他的妻子患上卵巢癌後，他的注意力轉移了。她死於2001年。

這種療法使用T細胞，這是免疫系統的重要組成部分，通過基因工程來尋找和攻擊製造特定蛋白質的細胞。這些細胞從病人體內提取，加入治療基因，讓其自我增殖，然後再注入病人體內。

在癌症中，免疫系統無法識別身體自身的細胞已經成為被自身消除的危險。 嵌合抗原受體或CAR T細胞旨在克服這個問題。

此外，這種療法有提供永久性控制的潛力。有些T細胞即使在目標被消滅時也會持續存在，當需要時就可以開始行動了。這在癌症和艾滋病毒的情況下是很有價值的，在這些疾病中完全消除疾病是非常困難的。

在Kymriah的案例中， CAR T細胞尋找由B細胞所製造的蛋白質， 在白血病發生癌變之前抗體製造免疫細胞以藥物形式治療。

對於艾滋病毒來說，挑戰更加棘手，因為病毒會感染T細胞本身。它還將自己的遺傳密碼整合到細胞DNA中。為了阻止這一點，研究人員改進了最初的工程T細胞，以更好地抵禦感染和控制艾滋病毒的複製。

艾滋病研究基金會amFAR副總裁兼研究主管Rowena Johnston說，這項研究是一項「巡迴演出」。國際非營利組織致力於艾滋病毒/艾滋病研究，預防和公共政策。

「這真的是一個非常徹底的調查，非常及時，」約翰斯頓說。 「它看了很多關鍵組成部分，我們將如何應用CAR T細胞治療艾滋病毒。」

約翰斯頓說，她樂觀地認為，CAR T細胞療法最終將能夠控制艾滋病毒，使病毒感染者能夠單獨依賴它，而無需其他藥物。

然而，她說，完全消除體內的病毒，這將導致治癒，是更具挑戰性的。但有一天，甚至可以通過這種方法治癒。

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轉載請註明：轉自HIV最新動態

原文出自 :UNAIDS

譯文作者：Eric 雲飛

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