科學家通過重建免疫系統有望將HIV徹底擊敗！

【重組免疫系統細胞表現出早期對抗HIV的潛力】改進以前的嘗試，科學家已經制定了一個新的策略，可能被用來重建病人本身的免疫系統細胞來對付艾滋病毒。在PLOS病原體中描述的方法在人細胞培養物和小鼠中顯示出益處。

被稱為T細胞的白細胞在免疫系統對HIV感染的反應中起重要作用，特別是如果患者停止服用通常使疾病控制的抗逆轉錄病毒藥物。然而，艾滋病毒有幾種可以用來逃避T細胞攻擊的策略。因此，一些研究人員提出重新設計病人自己的T細胞來更有效地對抗艾滋病毒。

過去曾多次嘗試重新設計T細胞來抗擊艾滋病毒，包括使其進行臨床檢測的一種方法。然而，至今一個還沒有成功，並足以廣泛使用。現在，賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院博士研究生雷切爾曼（Rachel Leibman）的新嘗試顯示了希望。

新技術建立在早期的方法基礎上，臨床試驗依賴於嵌合抗原受體（CAR） - 一種合成蛋白，當加入T細胞時，可以更有效地對抗具體的敵人。在治療中，從患者血液中提取的T細胞將在實驗室中重新設計，以表達HIV特異性CAR，然後注入患者以對抗病毒。 （其他基於CAR的技術可以成功增強某些癌細胞的T細胞侵襲。）

利用CAR技術的最新進展，Leibman和她的同事們增強了先前已經進行臨床檢測的CAR蛋白。蛋白質由幾個不同的部分組成，科學家逐一調整，以優化其性能。他們發現，表達新CAR的T細胞比原始CAR在預防實驗室中人體細胞之間病毒傳播的效率高出50倍以上。

研究人員還測試了感染艾滋病毒的小鼠中的新CAR。他們發現，重新設計以表達新的CAR的小鼠T細胞可以保護小鼠中的其他T細胞免受HIV的攻擊和消耗。在接受抗逆轉錄病毒治療的小鼠中，重新設計的T細胞在治療停止後延遲了病毒的反彈。

這些發現可以為使用新型增強型CAR的T細胞再造的臨床測試鋪平道路。如果成功，在沒有抗逆轉錄病毒治療的情況下，這種方法可能會使艾滋病毒受到控制。

作者解釋說：「我們的數據顯示，在沒有抗生素治療的情況下，工程化T細胞可以顯著控制病毒反彈。 「我們的下一步是將這一概念推向診所。」

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