「癲癇」疾病與生命信息療法
癲癇
癲癇，俗稱羊癲瘋、羊角風，是一種中樞神經系統疾病，它以反覆的大量的大腦神經元的超同步放電所致的中樞神經發作性功能障礙為特徵。
癲癇病是目前國際上臨床醫學很棘手的眾多疑難雜症之一。
癥狀表現
癲癇發病具有突然性、反覆發作的特徵。
根據侵犯腦部神經元的部位，功能失常可表現為運動、感覺、意識、行為、自主神經功能等不同障礙。若侵犯部位多，則幾種異常兼而有之。
頂葉癲癇：發作時具有較多的感覺癥狀，如麻辣感和觸電感，可能出現舌蠕動、舌發僵發涼；偶發腹腔下沉感、阻塞感和噁心，或偶有疼痛；非主側頂葉發作可出現多變的視幻覺，如變形扭曲、變短變長，看見運動或靜止的光點、光圈、火星、黑點、一團單色或彩色的東西等；身體刺痛、麻木或部分缺失感；情緒焦慮、不按、壓抑、驚恐；嗅覺異常（嗅幻覺）可聞到香蕉味、腥味、硫酸等刺鼻難聞的氣味等。
枕葉癲癇：發作時伴有嘔吐，植物神經失調（出汗、唾液分泌亢進、體溫調節障礙、頭痛或不適），行為異常，眼球偏斜，意識障礙，大小便失禁等。
額葉癲癇：最常見的癲癇，常在睡眠時發作。伴有頭和眼轉向運動、軸性陣攣性抽動、跌倒，或發音或言語驟停，局灶性強直如擊劍姿勢，扣帶回發作，嗅幻覺，錯覺，咀嚼、流涎、吞咽、喉的癥狀，恐懼等。
顳葉癲癇：部分發作或全身發作或二者混合發作，常伴有發熱史，或伴有記憶缺損，部分病人上腹部上升感覺，發作時意識混亂、發作後遺忘。海馬發作最常見特點為上升性上腹部不適感、噁心、植物神經癥狀（腸鳴、噯氣、面色蒼白、面部發脹發紅、呼吸停止、瞳孔擴大、害怕驚恐、嗅幻覺）。
（腦部劃分區域及功能）
致病因素
家族遺傳因素（家族易感基因遺傳），感染（病毒、寄生蟲、病菌）、放射線、藥物毒性導致胚胎期發育異常或直接人體損傷，胎兒分娩過程中顱腦損傷，顱腦外傷外傷，顱腦腫瘤，各種工業排放及養殖種植過程獸葯、漁葯、農藥的使用導致空氣、土壤、水質、糧食蔬果、畜禽肉蛋等污染也是主因之一。
癲癇是與遺傳因素、免疫因素、腦內點癲癇性病理改變、內外異常干擾因子相結合而導致腦中樞神經系統生命信息失衡，出現腦神經元的膜電位不穩定而異常放電。
誘發因素
女性月經期、妊娠期，剝奪睡眠，疲勞，飲酒，情緒波動，過度換氣，聲音和強光刺激，高熱，或弈棋、閱讀、思維等誘導發作。
此類病人腦神經中樞生命信息一直處在不平衡狀態，稍微有一個外界和內在異常信息刺激則很容易導致腦神經中樞生命信息瞬間紊亂而誘發癲癇。
腦神經中樞系統癲癇發作原理
人在休息時，一個大腦皮質椎體細胞的放電頻率一般保持1-10次/秒之間，而在癲癇病灶中，一組病態神經元的放電頻率可高達每秒數百次。
癲癇病灶細胞群高頻重複放電，使其軸突所直接聯繫的神經元產生較大的突觸後電位，從而產生連續傳播，直至抑制作用使發作終止。
癲癇性活動常由大腦皮質通過下行投射纖維傳播到丘腦和中腦網狀結構，引起意識喪失，再由彌散性丘腦投射系統傳布到整個大腦皮質，產生繼發的全面性強直-痙攣發作。
1）癲癇放電與神經遞質關係密切，正常情況下興奮性與抑制性神經遞質保持平衡狀態，神經元膜穩定。當興奮性神經遞質（谷氨酸、天門冬氨酸）過多或抑制性遞質（γ-氨基丁酸）過少，都能使興奮與抑制間失衡，使膜不穩定而產生癲癇放電。
2）神經元微環境的電解質平衡是維持神經元興奮性的基礎。神經膠質細胞對維持神經元的生存環境起著重要作用。當星形膠質細胞受干擾或受損而發生功能改變時可導致癲癇發作。
3）離子通道是體內興奮性、組織興奮性調節的基礎，其編碼基因突變可影響離子通道功能，從而導致某些遺傳性疾病的發生。目前很多人類特發性癲癇是離子通道病，即有缺陷的基因編碼和缺陷的離子通道蛋白而發病，其中鈉離子、鉀離子、鈣離子通道與癲癇相關性較為明確。
其編碼基因的突變也是後天獲得，由人體獲得或內在產生的異常信息干擾因子導致。
4）腦組織病理改變
多數癲癇病人的腦組織存在病理改變，即所謂的「癲癇病灶」。
在癲癇病灶中，神經病理改變主要為局限性硬化、局限性瘢痕（感染或外傷後）、腦膜粘連、新生物等導致腦組織崩解，供血障礙，神經細胞外液成分改變，組織結構發生紊亂，從而使細胞的生理功能、生物化學結構和新陳代謝等發生異常。
典型的大腦皮層癲癇病灶有中心區和環形中間帶，代之以瘢痕組織和膠質細胞增生，已經不具有神經的興奮性，所以沒有電活動。環形中間帶的神經細胞數目減少，並由於供血不足及代謝紊亂而發生變性。
具有過度興奮性，有異常的電活動，是引起癲癇放電的區域。其異常放電通過周圍正常腦組織傳播，這就構成了癲癇發作的病理。
（異常腦電波）
腦中樞神經正常生理功能
大腦神經元的功能是產生和發送神經衝動的，神經纖維的功能是傳送神經衝動。
神經衝動的傳到是通過一個神經細胞的軸突與另一個神經細胞的胞體相互接觸，形成「突觸」。每一樹突受體的突觸可達數千個。
神經元末梢的囊泡釋放神經遞質，通過突出間隙作用與另一細胞的胞體和樹突的受體，改變突出後膜的極化狀態，使其發生興奮性或抑制性變化。
正常大腦神經細胞的膜內和膜外的鉀離子、鈉離子的濃度分布是不均勻的，鉀離子多在細胞膜內、鈉離子在細胞膜外，膜內帶負電、膜外帶正電，形成一個穩定的「極化」狀態。
……
以上所有都必須在平衡生命信息調控下發揮正常生理功能。
當各種異常信息因子干擾大腦中樞神經系統平衡的生命信息狀態時而發生失衡，在生命信息調控狀態失衡條件下發生了系列變化。
（腦中樞神經系統生命信息失衡是關鍵因素）
傳統治療模式
1）中醫中藥，針灸推拿，能起到一定的控制和緩解作用，但無法根治。
2）西藥治療：苯巴比妥、丙戊酸鈉、苯妥英鈉、氯硝安定等，短期可控制，但藥物的毒性對人體各臟器和腦神經元的損傷性是需要人們重視的問題。
3）手術治療：通過手術將起電刺激器、腦起搏器、經顱磁刺激器等放入顱內迷走神經部位或腦深部，來調節腦放電。缺點是痛苦，部分病人無效，後遺症較多等。
4）飲食調節，減少糖類食物的攝入來減少癲癇發作次數。
對此疾病分析，關鍵問題是體內生命信息失衡，導致生命信息失衡的各種致病因素依然存在，再加上具有毒副作用（信息干擾性）的各種藥物，體內生命信息失衡狀態或更加明顯。手術方式不過是一種外界電磁場介入調節，但依然無法解決生命信息失衡的根源。
因而以上所有治療方法，臨床結果都是以控制緩解為目的，無法取得根治效果，且長期藥物治療對病人後期帶來諸多健康異常問題。
生命信息療法
我們了解到癲癇的發病機理和組織病理，具體要解決什麼問題才能夠讓癲癇病人獲得真正意義上的康復呢？
1）必須清除體內各種致病毒素（異常信息干擾因子），還細胞一個無干擾（無損傷）、安全的生存環境。
2）調控糾正體內失衡的生命信息，從整體到局部、從宏觀到微觀。
3）調控糾正體內失衡的免疫系統生命信息，使免疫系統發揮正常作用，並加強對各種毒素和變異細胞的免疫清除作用。
4）調控變異細胞啟動自我凋亡程序，使突變基因隨異常細胞凋亡而消失。調控細胞分裂、幹細胞分化過程的信息正常化。
5）調控喚醒沉睡神經元，建立新的正常神經傳導通路，恢復腦中樞神經系統正常功能。
6）調控糾正體內修復系統恢復正常，修復體內各種異常問題，恢復人體整體正常代謝功能。
很多疾病看似局部問題，實質上是人體整體功能代謝出現問題而最終體現在某個局部。很多癲癇病人與人體的免疫系統功能失常、肝臟腎臟解毒排毒功能減退等存在著重要關聯。
才能夠讓癲癇病人逐漸恢復健康的，也只能由「生命信息療法」來完成。
調節方案制定需要參考資料
1）血尿便常規、肝腎功能、血脂全項、腦脊液、相關抗體檢測、鼻咽部活組織檢查等。
2）心電圖、B超、血管照影、CT、核磁共振，或PET-CT，腦電圖等。
3）既往史，家族史，病情診斷，治療經過等。
調節過程中相關應急反應及注意事項
1）調節初期（1-3個月內），尤其是第1個月內，病人癲癇發作明顯，為清除各種毒素（異常干擾因子）、部分異常細胞啟動凋亡程序且正常細胞尚未生成的階段性反應，注意身邊調護，避免忽然跌倒撞傷碰傷。
2）隨著調節時間延長，癲癇發作呈現一個時間段非常好，另一個時間段癲癇反覆發作（尤其用藥比較久病人），以段時間小發作為特點。此期間致病毒素得到有效排除，部分細胞得到修復，部分異常細胞被清除，部分神經元被喚醒，神經傳導系統正在建立階段。
3）因每個病人癲癇灶部位不同，發作時會表現出不同癥狀。總體隨著調節時間的延長，癲癇發作持續時間越來越短，發作強度逐漸降低，每次發作間隔時間越來越長。
4）調節前階段（1-6個月），抗癲癇藥物暫時不停止服用，以選擇藥物毒性機理較小的作為輔助控制癲癇發作。根據調節恢復情況逐漸減量直至停止（遵醫囑）。
尤其要注意，有些病人服用毒副作用較強的抗癲癇葯，在調節過程中出現的癲癇癥狀很可能與藥物有關，需要指導醫生和患者及家屬多加註意，盡量停止此類藥物的輔助服用。
5）因異常信息因子干擾神經細胞出現功能異常，或膠質細胞輕度受損而致的癲癇，一般在調節半年左右，癲癇發作明顯減輕，調節1.5年左右效果非常明顯，癲癇幾乎不再發作。
抗癲癇藥物用的比較久或因異常信息因子干擾導致基因突變而引發的癲癇，調節過程比較複雜，雖然隨著調節時間延長病情越來越輕，但調節過程中癲癇反反覆複發作還是比較明顯，此類病人調節獲得康復的時間比較長，一般需要2-3年，或更長。
6）其他常見應急反應請參考應急反應專題篇。
7）調節期間，要定期檢測相關指標。
8）調節期間禁止隨意間歇服用或減量服用，需要在專業醫生指導下進行。
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