北大「漸凍症」女博士婁滔留下捐贈器官遺囑 大愛義舉讓生命之花綻放

央廣網北京10月17日消息（記者任夢岩）據中國之聲《新聞縱橫》報道，魯迅說，悲劇是將美好的東西撕裂給人看。近日，北大女博士婁滔罹患「漸凍症」，留心愿捐獻人體器官一事牽動人心。年輕美麗的生命消逝，無疑是最大的悲劇，但在這起悲劇的背後，也讓我們看到了最大善意的美好。

「漸凍症」，學名叫運動神經元病，是一種不知病因的罕見絕症。一年多來，「漸凍症」逐漸侵蝕婁滔的肌肉和運動神經，如今的婁滔，每天躺在病床上，已經失去了對身體的控制力。

「凡是能救命的部分儘管用」。今年初，婁滔把護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官。我們通過一段片花了解一下婁滔的遺願。

一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。

我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為「漸凍症」而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。

請遵循我的意願：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可捐給他人使用，剩餘肉體，火化後請將骨灰撒進長江，不要辦任何治喪儀式，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我悄悄地離開，不留任何痕迹，就如我從未來過。

目前，婁滔所在的武漢漢陽醫院表示，雖然婁滔來醫院是為了捐獻器官，但同時也不會放棄治療，將盡最大的努力。央廣記者任夢岩昨天對婁滔的家人進行了採訪，他們希望通過媒體向所有關心過、幫助過婁滔病情的人說一聲謝謝。

婁滔的父親婁功余和妻子汪艷梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。據婁功余回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒「太嬌氣」。然而檢查後，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病，也就是大家熟知的「漸凍人症」。由於家庭困難，只好回家治療。

婁功余：2016年的春節回家，在老中醫那裡抓了些葯，也沒什麼效果，說實話，我們家真的治這個病也沒有什麼經濟實力，在眾籌50多萬後又二次返回北京治病，北醫三院和協和都建議上丙球衝擊，再不行就是呼吸機，主要是考慮家裡沒有錢，就放棄了這方面治療，還有很多其他中醫院我們也去了，去了之後，喝中藥，越喝越差，去北京的時候，右腳還行，就是一瘸一拐的，之後就癱瘓了右腳也不行了。16年夏天，第一次她提出來要捐獻器官。回家之後，12月28號，早晨喝粥都喝不下去了，救護車接到ICU，一直住到我們來漢陽醫院之前。

婁功余告訴記者，目前漢陽醫院還沒有放棄治療，而且就算捐獻器官的話，婁滔的各項指標還不達標，需要再等待一段時間。

婁功余：來了之後，醫院的流程是要做一個捐獻器官之前的抗感染指標檢查，正常是0.5，她已經是9.5了，現在醫院正在為我閨女做器官的抗感染治療。

對於外界的幫助，婁功余再三向記者強調，要按照孩子的意願，不再接受錢款方面的幫助，但是對於外界的關心，他們都感受到了，想通過媒體，向所有關心幫助過婁滔的人表示感謝。

婁功余：因為閨女都和我們說了，現在錢物我們是一分都不要，愛心我們100%收下來，同時我們要感謝社會上所有的愛心人士，代表婁滔代表我們全家，向婁滔生病以來全國所有的愛心人士表示感謝，沒有社會捐助，婁滔的生命也不會持續到今天。

對於運動神經元病，北京協和醫院神經科主任崔麗英表示，作為罕見病，學界目前對其致病原理還不清楚，建議患者確診後在接受正規治療的同時，加強營養的攝入。

崔麗英：病患應該加強營養，越吃高蛋白的東西脂肪越多、越胖，生存期越長，所以要對病人加強營養，不能有病亂投醫，花很多錢去吃網上宣傳的那些專治肌無力的東西，甚至做幹細胞治療，不要做這些不肯定的治療。

運動神經元病，屬於神經系統疾病，患者大腦意識在患病期間都是清醒的，會慢慢感受到全身逐漸不受控制，最終死亡，長期從事神經肌肉類疾病慈善活動的用愛解凍基金會會長朱常青告訴記者，隨著冰桶挑戰等活動的推廣，目前社會對此類疾病的認知正在加深，但在積極治療的基礎上，患者和家屬也要努力。

朱常青：在治療的基礎上，我們還要進行營養的補充和一定的康復，包括心理和身體上的，在這裡我也想給病患們打氣，如果可以的話，可以找到我們或者瀏覽我們的網站，找到更正確的對待方式。

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