克羅恩病究竟應該如何診斷——8個步驟
克羅恩病(Crohn』s disease,CD)的診治與腫瘤一樣,越來越重視多學科綜合治療模式。胃腸外科醫生與內科醫生都應該了解IBD相關的基本診療知識。
當今世界範圍內CD的發病率和患病率呈上升的趨勢。CD最常發生於青年期,發病高峰年齡為18~35歲、男性略多於女性。CD可發生於從口腔到肛門的胃腸道任意部位,常呈節段性或不連續性分布。
CD缺乏診斷的金標準
那麼,克羅恩病究竟應該如何診斷呢?
1哪些患者應該考慮克羅恩病可能?
2建立診斷的第一步是什麼?
3腸鏡後還應該做哪些檢查?
4CD應該跟哪些疾病鑒別?
與CD鑒別最困難的疾病是腸結核。腸道白塞(Behcet)病系統表現不典型者鑒別亦會相當困難。其它需要鑒別的疾病還有:感染性腸炎(如HIV相關腸炎、血吸蟲病、阿米巴腸病、耶爾森菌、空腸彎麴菌、艱難梭菌、巨細胞病毒等感染)、缺血性結腸炎、放射性腸炎、藥物性腸病如非甾體抗炎葯(NSAIDs)、嗜酸粒細胞性腸炎、以腸道病變為突出表現的多種風濕性疾病(如系統性紅斑狼瘡、原發性血管炎等)、腸道惡性淋巴瘤、憩室炎、轉流性腸炎等。
因此,應該進行糞便常規和必要的病原學檢查、血常規、血清白蛋白、電解質、紅細胞沉降率、C反應蛋白、自身免疫相關抗體等。有條件可作糞便鈣衛蛋白和血清乳鐵蛋白等作為輔助指標檢查。還應該進行排除腸結核的相關檢查:胸部X線片、結核菌素(PPD)試驗,有條件行γ-干擾素釋放試驗(如T-SPOT.TB)。
結腸型CD有時難以與UC鑒別,臨床可診斷為IBD類型待定(inflammatory bowel disease unclassified,IBDU)。而未定型結腸炎(indeterminate colitis,IC)指結腸切除術後病理檢查仍然無法區分UC和CD者。
5究竟應該如何診斷?
在排除其他疾病基礎上,可按下列要點診斷:
具備臨床表現者可臨床疑診, 安排進一步檢查;
同時具備結腸鏡或小腸鏡(病變局限在小腸者) 特徵以及影像學(CTE或MRE,無條件者採用小腸鋇劑造影) 特徵者,可臨床擬診;
如再加上活檢提示CD的特徵性改變且能排除腸結核,可作出臨床診斷;
如有手術切除標本(包括切除腸段及病變附近淋巴結) ,可根據標準作出病理確診;
對無病理確診的初診病例,隨訪6~12個月以上,根據對治療反應及病情變化判斷,符合CD自然病程者,可作出臨床確診。如與腸結核混淆不清但傾向於腸結核者應按腸結核作診斷性治療8~12周,再行鑒別。
6CD如何分型?
註:
a,隨著時間推移B1可發展為B2或B3;
b,L4可與L1、L2、L3同時存在;
c,p為肛周病變,可與B1、B2、B3同時存在
7如何判斷病情輕重?
臨床上使用克羅恩病活動指數(Crohn』s Disease Activity Index, CDAI)評估CD疾病活動性的嚴重程度以及進行療效評價,CDAI也廣泛應用於科研。
總分=各分值之和。CDAI450為重度。
8診斷舉例
克羅恩病(回結腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度)
來源:練磊醫生
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