利用液體活檢進行癌症早期篩查，「基準醫療」獲2800萬美元B輪融資

原標題：利用液體活檢進行癌症早期篩查，「基準醫療」獲2800萬美元B輪融資

11月7日，廣州市基準醫療有限責任公司（以下簡稱：基準醫療）宣布已完成2800萬美元B輪融資，由通和毓承和思嘉建信基金共同領投，Arch Venture Partners、葯明康德以及金域檢驗（603882.SH）、遠毅資本跟投。

此前，基準醫療曾先後獲得由北極光創投領投的500萬美元A輪融資，以及由遠毅資本領投的A+輪融資。

面向精準醫學的基準醫療成立於2015年，主要業務是開展高通量測序的臨床應用和研發，提供包括遺傳病篩查與診斷、胚胎植入前遺傳篩查（PGS）、腫瘤個體化診斷與治療和腫瘤檢測及早期篩查等產品和服務。目前，基準醫療已與行業上中下游企業達成合作，形成從學術研究到臨床產品轉化的完整產業鏈（產業鏈分布可參見中國液體活檢產業圖譜）。

資料顯示，它是國內首家將ctDNA（circulating tumor DNA，循環腫瘤DNA）甲基化高通量測序技術用於腫瘤診斷的企業。這是一種無創液態活檢技術，它能尋找到患者血液外浮游的癌細胞凋零後的DNA，以此判斷這個人是否患有癌症，並通過濃度判斷癌症的輕重。

此外，基準醫療的自有技術包括甲基化建庫技術AnchorIRISTM，和基於機器學習等演算法的甲基化數據系統分析流程AnchorMonarchTM，提供靶向DNA甲基化高通量測序服務，可實現對組織樣本和血液樣本進行DNA甲基化測序，全面分析腫瘤發生、發展中的甲基化變化。

據悉，該AnchorIRISTM技術採用單鏈DNA分子先轉化再加雙向接頭單鏈建庫策略，較常規建庫方法可提高10倍以上建庫轉化效率，最低建庫起始DNA量可低達1ng，ctDNA最低檢出頻率＜0.01%，適用於絕大部分早期腫瘤患者樣本檢測，可靠檢測外周血中痕量ctDNA，穩定檢出ctDNA特異甲基化狀態，使無創檢測早期癌症變得可行。

未來，基準醫療會繼續以利用液體活檢技術進行癌症早期篩查研究為重要的發展方向，並開發更多有臨床價值的體外診斷產品。

近十年來，隨著人類基因組學、藥物遺傳學、藥物基因組學的研究進展，腫瘤治療已經進入了同病異治的分子靶向治療階段。分子靶向藥物能有效的控制腫瘤的進展，且比傳統放化療效果更好、副作用更小，得到醫療界的認可。

腫瘤患者的基因型是決定分子靶向藥物的療效與疾病的預後的關鍵因素，故而在治療前明確腫瘤患者的基因型顯得尤為重要。隨著二代測序（NGS）技術的日趨成熟，個人基因組檢測的時間和成本大大降低，這使得精準醫療真正臨床化、產業化成為可能。

基於此，眾多創業公司瞄準這一機會，快速入局。在基因測序領域，36氪就曾先後報道過優迅醫學、貝康醫療、 易活生物、安諾優達、吉因加等公司。

其實，相較於其它做基因測序的公司，基準醫療入場稍晚（2015年才成立），但CEO范建兵並不認為公司輸在了起跑線上，他表示「精準醫療是個很新的領域，全世界包括中國基本上都還處在同一個起點上。這個市場才剛開始，還有很大的空間可以去拓展。」

拓展閱讀：

中國液體活檢產業圖譜，涉及6個子領域、64家企業全景掃描

5個月融資超過13億美金 ，這是一份中美液體活檢5年的融資數據解讀

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！