用高中生物學知識科學否定「猿變人」

用高中生物學知識科學否定「猿變人」

杜群軍

人和哺乳動物的內在生理結構和外部特徵是由受精卵上的基因組決定的，而形成受精卵的精子和卵子來自父親睾丸和母親卵巢，它們基本不受外界環境變化影響——受精卵上由基因組成的染色體也就不受外界環境變化影響，又因是在條件基本恆定的體內受精和發育，如此確保了基因在傳代中穩定性——物種特徵保持穩定。

每條染色體上有很多基因

人細胞核有23對染色體（準確地說是22條常染色體和2條性染色體）。每對染色體是由雙鏈DNA（脫氧核糖核酸）纏繞而成。每組DNA上有很多具有遺傳特徵的片段，稱為基因，它是控制生物性狀的基本單位。基因控制mRNA、控制蛋白質結構、控制酶合成，進而控制性狀。受精卵核內的染色體是由父方精子和母方卵子各自體細胞一半染色體組合而成。每個器官和組織組成、大小、結構、形狀、功能都是由基因決定的。兩性染色體形狀和大小基本相同（同源染色體）時才能兩兩配對（聯會）組成一對新染色體。

可遺傳變異

如果僅僅是由於環境條件改變而引起的性狀變異不遺傳。

可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異三種類型。基因突變指DNA複製過程中發生鹼基對的替換、增添和缺失。基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，包括基因自由組合、基因連鎖與互換兩種。染色體結構變異有缺失、重複、倒位和易位四種類型；染色體數目變異指成倍增加或減少、個別數目變化。染色體變異在顯微鏡下能看到。染色體變異不會產生新的基因，即沒有新器官和新組織產生。

在自然狀態下，可遺傳變異是罕見的、是隨機的、是不定向的。

人和猿基因分組編號

按上述所言，我們將人染色體上基因分組編號，22對常染色體分為A、B……U、V22組，男性染色體組為W組（第23組），女性染色體為X組（第24組）。假設每組都有1300個基因，那麼所有染色體上基因都有了各自編號，第一組——第一對染色體上基因編號為A1、A2……A1299、A1300；第二組基因編號為B1、B2……B1299、B1300……第24組基因編號為X1、X2……X1299、X1300。每個編號基因決定對應器官、組織等各自性狀。猿有24對染色體，我們也可按人基因編號方法編號。

科學否定「猿變人」

假設人基因編號D101代表全身毛髮、 D131代表眉毛、D165代表腋毛、M888代表薄膜般皮膚、K307代表耳朵形狀、K388代表耳屏、P909代表直立行走、W006代表男性鬍子、W89代表男性喉結、X09代表女性骨盆特徵、X65代表女性處女膜……這些基因都是人類獨有的，地球上任何其它哺乳動物都沒有的器官和組織。沒有這些人種獨有特徵基因，猿是不可能變異為人的。

1、染色體變異不會讓猿產生人類染色體

性染色體上基因決定第二性器官和組織，兩性染色體不是兩個基因，而是兩組基因，分為雄性和雌性兩組，每組由上千個基因片段組成。猿受精卵上兩性染色體來自父方和母方，上述說過，染色體結構變異有缺失、重複、倒位和易位四種類型，即染色體變異是增多或缺失基因組，不產生新基因，所以不可能發生猿受精卵上一條染色體來自人類現象。更不可能發生同一地點、同一年代，自然環境讓猿生出一雄性和一雌性「半猿半人」哺乳動物現象。

2、基因突變不會讓猿產生人種特有器官和組織

基因突變指DNA複製過程中發生鹼基對的替換、增添和缺失，即說基因內部的鹼基種類、數量、排列次序的變化，導致子代出生後某個器官或組織殘疾——與正常的父母器官或組織不同。新基因與原基因相似，只是稍有不同，不是「革命性」變化，是器官和組織出現殘疾現象。如是植物發生基因突變會產生新亞種，如是哺乳動物發生基因突變則是某個器官或組織出現殘疾。

3、基因重組不會讓猿產生人種特有器官和組織

基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，一種情況是有絲分裂後期非同源染色體自由組合，另一種是減數分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。基因重組是原有基因的重新組合，只產生新的基因型，不產生新基因，所以也不會生產新性狀，只出現原有性狀的重新組合。對於每個哺乳動物來說，基因重組只會多出原有器官或組織，例如2009年8月比利時降生「變異牛」，它有一個大腦兩隻眼睛，但長兩套鼻子和嘴。

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