倫敦法院決定讓這個嬰兒再活一個月 4月3日判生死

據《每日郵報》報道，倫敦高等法院法官周五向一對絕望的父母傾盡所有給7個月大孩子看病的行為表達了敬意。並給予他們一個月的時間，來證明他們應該被允許違背醫生的意願，這意味著這個7個月大的嬰兒在得不到有效治療的情況下，還能依靠呼吸機活一個月。這對夫妻的孩子查理患有線粒體病，是世界上第16個被診斷患有該病的人。

在經過5個多月的努力治療後，查理的病情非但沒有好轉，而且持續惡化，目前僅依靠呼吸機維持生命。倫敦大奧蒙街醫院稱，繼續治療已沒有任何意義。但是這對夫妻窮盡一切辦法要拯救兒子，他們想嘗試去美國接受一種未經試驗成功的治療方法，而且正在為此募捐120萬英鎊，因為英國國家醫療服務體系不能支付未經批准的治療方法的費用。

起初，醫院支持他們的做法。但是上周，醫院突然向倫敦高等法院申請撤掉查理的人工呼吸機，結束他的生命，讓他有尊嚴的離去。昨天，倫敦高等法院舉行首次聽證會，就此進行裁決。查理的父母在法庭上要求允許他們到美國接受開創性治療，而不是讓他死。

倫敦高等法院法官弗朗西斯在聽證會上表示，他今天不會決定查理的命運，他決定給這對可憐的父母一個月的時間去嘗試拯救查理，並稱4月3日將舉行最後的聽證會進行裁決。據悉，前往美國治療需要120萬英鎊，需要一架私人飛機，並在飛機上設置重症監護室和工作人員，才能前往美國接受這種未經試驗成功的核苷旁路治療的新方法。倫敦的大奧蒙德街醫院堅稱，不應繼續做無謂的治療，應在復活節撤銷呼吸機，讓查理有尊嚴的死去。

查理去年8月4日出生，然而他並未如其他嬰兒一樣越長越胖，而是越來越瘦，10月的一天，因為吃奶發生吸入性肺炎後，查理的爸爸克里斯加爾和媽媽康妮耶茨帶他到當地醫院檢查，被建議轉院治療，結果在倫敦大奧蒙德街醫院查出患有特別罕見的線粒體衰竭綜合征，且是世界上第16位患者。這種病源於遺傳，他的父母並不知道他們攜帶這種罕見的基因。

據企鵝號內幕君在昨天的文章中指出，線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP（腺嘌呤核苷三磷酸）合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。ATP（腺嘌呤核苷三磷酸）是生物體內最直接的能量來源。線粒體疾病除外影響身體的細胞，並可能導致心臟，肝臟，腎臟，呼吸，視力和聽力問題。線粒體通常被描述為人身體的微小「發電站」，為細胞提供能量，如果細胞沒有足夠的能量，身體的器官和組織就不能正常工作。

綜合征」亦稱「症候群」，指同時在一個病人身上出現了一群癥狀，代表一些相互關連的器官病變或功能紊亂，但還不能確實。這些癥狀群可出現於幾種疾病或由於幾種不同原因的疾病所引起。目前，這種病的治療是世界性難題。只能通過避免近親結婚，遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產防止患兒出生來避免。

7個月大的嬰兒查理，無疑是非常非常不幸的。對查理的爸爸克里斯加爾和媽媽康妮耶茨來說，更是天大的打擊，還沒來得及愛，就要生離死別。自從查理被送入重症監護室以後，里斯加爾和康妮耶茨一直陪伴在查理的病床前，幫他換尿布，移動胳膊，這幾乎是他們一家在一起的最後一段日子。

倫敦大奧蒙德街醫院發言人此前給《每日郵報》的郵件中稱：「查理的病在醫學上沒有任何辦法，我們用盡了所有可用並經證實的治療選擇，但查理的病卻持續惡化。」查理的爸爸媽媽悲痛欲絕，他們不想放棄他們的寶寶，只要有一線希望就一定要去嘗試，但是醫院建議讓孩子有尊嚴的離去，讓他們心碎、恐懼。

康妮耶茨說：「查理已經沒有什麼可失去了，我們一定要嘗試治療，如果得救將會給以後的患者帶來希望，我們將竭盡全力來治療我們的寶寶。」周五，法庭已經做出裁決，給他們一個月的時間去證明他們違背醫生建議的正確性。目前，這對夫妻已經募捐了5萬英鎊，但是距離120萬英鎊的治療費用來說，還遠遠不夠。

一個月後的4月3日，倫敦最高法院還將舉行最後的裁決，如果屆時查理沒有能夠得到有效的治療，他的呼吸機將被摘掉，他將永遠地離開他的爸爸媽媽，他的爸爸媽媽也將永遠的失去他......小編淚奔......請關注「蜜蜂國際」，與小編一起為可愛的查理祈禱......