和記黃埔醫藥宣布呋喹替尼以局部晚期或轉移性結直腸癌為適應症的III期臨床試驗成功

–達到首要和次要終點 –

– 安全性及療效達到預期 –

–計劃於2017年中遞交中國新葯上市申請–

–完整詳細的試驗結果將在2017年中通過腫瘤學術大會公布–

和記黃埔醫藥於3月3日宣布呋喹替尼（HMPL-013）的III期關鍵註冊臨床試驗「FRESCO」取得成功。參與試驗的416名受試者為既往至少接受過2輪化療（包括氟尿嘧啶、奧沙利鉑類藥物及伊立替康）失敗的轉移性結腸癌患者，這項試驗成功地達到了主要終點：相較於接受安慰劑聯合最佳支持治療（「BSC」），接受呋喹替尼聯合最佳支持治療（「BSC」）的患者的總體生存（「OS」）時間達到了具有統計學和臨床意義的顯著延長。和記黃埔醫藥將準備向中國食品藥品監督管理局遞交呋喹替尼的新葯上市申請（「NDA」）。

除了延長總生存時間，研究結果也顯示呋喹替尼顯著延長了病人的無進展生存期(「PFS」) ，成功達到了這一關鍵的次要終點。研究過程中並未出現新的或超出預期的重大安全性問題。詳細的研究結果待分析完成後將適時公佈於2017年年中的腫瘤年會上。

和黃中國醫藥科技有限公司首席執行官賀雋先生表示：「經過十多年不懈的努力和巨大的投入，我們欣慰地宣布呋喹替尼的III期臨床試驗FRESCO獲得成功，這不僅是結直腸癌症患者的福音，也是和記黃埔醫藥更是中國醫藥創新的重要里程碑。我們相信這是一個為數不多的由中國本土葯企設計，合成，並成功完成關鍵III期註冊臨床試驗的腫瘤創新葯。這也標誌著在國際腫瘤藥物創新領域，中國有資源、有能力、有毅力堅持創新。和記黃埔醫藥現有八個臨床期小分子候選藥物，正在全球多個國家積極開展30多個臨床研究，其始終走在醫藥創新這一重要領域的前沿。」

「我們目前正在積極準備呋喹替尼新葯上市申請（NDA）的遞交，大約在今年年中完成。」他補充道。「FRESCO研究數據揭示了呋喹替尼的巨大潛力，增強了我們對呋喹替尼滿足中國乃至全球患者治療需求的信心。」

禮來中國藥物開發及外部創新高級副總裁薄科瑞(KerryL. Blanchard)博士表示：「我們非常高興能夠與和記黃埔醫藥這個專註創新葯研發的生物製藥公司合作開發呋喹替尼，這不僅標誌著我們共同致力於打造一個充滿活力的中國醫藥創新的生態環境，更期待雙方進一步的合作以將這個創新藥物造福更多的患者。」

除了以結直腸癌為適應症的FRESCO研究，呋喹替尼正在進行另一個以晚期非小細胞肺癌為適應症的III期註冊臨床研究，該試驗被命名為「FALUCA」。另有其他幾個研究正在進行或計劃中，包括與紫杉醇聯合用藥治療胃癌的一項III期臨床研究，與其他抗腫瘤藥物聯合用藥的探索性研究，以及在美國準備開展的新研究。

關於VEGF和呋喹替尼

癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量的蛋白配體-血管內皮生長因子(VEGF)，以促進腫瘤組織周圍過度的脈管系統的生成(血管生成)，為腫瘤細胞的生長提供更多的血流，氧氣和營養。VEGF和其受體VEGFR在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，因此，對VEGF/VEGFR相關通路的抑制就成為了阻斷新生血管形成，防止腫瘤增長和侵入的一種重要的治療策略。

呋喹替尼是一種新型的高選擇性小分子候選藥物，臨床研究證實：通過一日一次的口服劑量即可有效的抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR），且無未知脫靶毒性。目前呋喹替尼正由和記黃埔醫藥及其合作夥伴禮來在中國共同合作開發。呋喹替尼現有兩個分別針對結直腸癌及肺癌的關鍵III期臨床試驗正在進行中。此外，呋喹替尼聯合其他藥物治療胃癌及肺癌的臨床研究也在進行中。

關於FRESCO和結直腸癌

結直腸癌為中國第二大常見癌症類型，根據CACancer Journal for Clinicians 2016年的報道，中國結直腸癌新發病例數約為38萬。而全球2015年的結直腸癌新發病例數大約為150萬，根據Frost& Sullivan報道，預計到2020年這個數字會增加到170萬每年。

關於呋喹替尼肺癌和胃癌的臨床研究