新分子，侵略性前列腺癌新療法

稱為選擇性雄激素受體降解物（SARD）的新型分子可能為晚期前列腺癌提供下一代治療選擇，這是一項新的行業贊助研究報告。本研究的結果將於4月1日星期六，2017年ENDO，第99屆內分泌學會年會在佛羅里達州奧蘭多舉行。

資深作者兼首席研究員Ramesh Narayanan博士說：「如果在診所獲得成功，該方案中發現的新型高效SARD可用於治療許多最具侵略性和目前無法治癒的前列腺癌形式。」

他說：「在抗閹割的前列腺癌患者中，新的AR靶向治療的臨床成功強調了AR信號軸在疾病中的持續重要性。 Narayanan和他的同事使用基於理論的藥物發現方法和臨床前模型，包括細胞，異種移植物和患者衍生的樣品，研製出一系列可降解所有形式的雄激素受體（AR）的SARD，並可為男性提供高級治療選擇。

SARD的獨特藥理學使它們能夠結合，拮抗和降解AR與突變體和剪接變體（AR-SV），並抑制對其他雄激素途徑抑制劑無反應的侵襲性前列腺癌的生長。

「在大多數情況下，AR促進前列腺癌的生長，目前可用的AR拮抗劑不能提供持續的治療。經過短暫的治療後，由於AR中的改變（突變或接合），癌症經常複發。AR促進癌症的強勁增長，「Narayanan說。

相比之下，「我們小組發現的分子不僅抑制AR，而且還降低AR，因此可能具有提供比常規拮抗劑更持久的治療選擇的潛力。」他補充說。

「與其他激素受體不同，AR難以降解，」Narayanan解釋說。

他說，研究的優勢包括在多種模式中的驗證及其在多種環境中的重現性，但他補充說，分子仍處於臨床前階段，臨床數據尚不可用。（榕榕 204824）