JCB重磅！首次觀察到活細胞的脂筏！破解脂筏形成之謎！

本文系生物谷原創編譯，歡迎分享，轉載須授權！

科學家們已經研發出一種新的熒光探針，證明了「脂筏」細胞膜結構的存在，從而允許研究人員研究毒素和病毒侵入細胞的方式。

來自日本、印度和美國的科學家第一次觀察到活細胞中的脂筏。這些脂筏是負責信號轉導和毒素進入細胞的細胞膜活性成分。

脂筏的存在已經超過25年，但是人類卻從未在活體細胞中觀察到。

為了解決這個謎，研究團隊專註於神經節甘脂行為，該脂質的行為在脂筏中形成過程中起核心作用。

然而，科學家們只是隱約了解神經節甘脂的作用。直到現在，他們缺乏能準確追蹤脂質動作的探針。即使在人造模型系統中，以前的神經節甘脂類似物（其中附著有熒光染料）並沒有分割成筏。研究人員懷疑染料是疏水性的，從而改變了神經節甘脂與細胞膜的相互作用。

所以，研究團隊合成了四種完整神經節甘脂。它們攜帶附著在特定位置的熒游標記物。他們確定了能夠精確模擬真正的神經節甘脂的物質（在模型系統中劃分為筏）。

當團隊將新的類似物插入活細胞，同時使用高解析度、單個熒光分子成像時，他們終於直接揭示了特定神經節苷脂的作用。

研究人員觀察到神經節苷脂與膽固醇和CD59受體蛋白質形成脂筏的方式。結果證明，這些分子能在幾十毫秒內發生瞬間相互作用，從而形成脂筏，然後迅速移動形成一個新的脂筏。這就是為什麼之前沒有人可以在活體細胞中觀察到脂筏的原因。

「我們的發現確立了動態脂筏的概念：它們的成分分子組裝成脂筏，快速完成工作，然後離開執行下一個任務。」 京都大學綜合細胞材料科學研究所博士、論文合作者Kenichi Suzuki說。

原文出處：Masanao Kinoshita, Kenichi G.N. Suzuki, Nobuaki Matsumori et al. Raft-based sphingomyelin interactions revealed by new fluorescent sphingomyelin analogs. The Journal of Cell Biology, 2017; 216 (4): 1183 DOI: 10.1083/jcb.201607086