遺傳發育所非中心體微管形成機制研究獲進展
Nezha/CAMSAP3、dynein 和 katanin p60 協調作用，共同促進微管從中心體釋放
微管是細胞骨架重要組成部分，在細胞分裂、細胞遷移和細胞極性建立過程中發揮重要功能。動物細胞中存在兩種微管，即中心體微管和非中心體微管。但非中心體微管形成的機制，目前存在多種假說，其分子機制尚不清楚。
中國科學院遺傳與發育生物學研究所孟文翔研究組針對上皮細胞中形成非中心體微管的「錨定 - 釋放」模型進行了深入研究。利用細胞生物學以及活細胞成像技術詳細研究了中心體處 Nezha/CAMSAP3 與 katanin p60 的動態性變化及其與微管釋放的關係，以及 Nezha/CAMSAP3 與 katanin p60 的敲降對微管釋放過程的影響。結果發現：在中心體處，Nezha/CAMSAP3 的聚集依賴於馬達分子 dynein 的活性，Nezha/CAMSAP3 和 katanin p60 共同促進微管的釋放。這些實驗證據表明中心體微管釋放是上皮細胞中非中心體微管的重要來源之一。進一步研究表明在上皮細胞中，微管的排布依賴於上述調節機制。該研究為非中心體微管形成機制的探討提供了新方向和新思路。
該研究於 5 月 15 日發表於 Journal of Cell Science(DOI: 10.1242/jcs.198010)，題目為 CAMSAP3 Accumulates in the Pericentrosomal Area and Accompanies Microtubules Release from the Centrosome via Katanin。孟文翔研究組已畢業博士研究生董叢叢為本文的第一作者。日本理化研究所 Masatoshi Takeichi 教授實驗室在數據分析中提供了重要幫助，該研究獲得了國家自然科學基金項目、科技部 973 項目和中科院「百人計劃」及重點部署項目的資助。
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