好葯？壞葯？藥物研發還需模擬人體環境

1928年，青黴素被發現

2010年，南亞發現新型超級細菌NDM-1

2016年，美國發現首例對所有已知抗生素耐葯的細菌感染病例

人們期待著新抗生素的出現

但在細菌生理學的各環節中，能干預的環節較少

科學家關注的一個潛在環節是，脂肪酸的生物合成

科學家發現，一種土壤中的放線菌可以合成一種叫做「平板黴素」的抗生素

這種抗生素能抑制脂肪酸的合成，殺死革蘭氏陽性菌

又有一種新的抗生素可以用了

且慢！

雖然這種抗生素在土壤中具有抗菌作用，在模擬的人體環境中卻無效！

這是怎麼回事？

原來，雖然細菌自身合成不了脂肪酸，但人體里有脂肪酸啊！

人體血漿中富含脂肪酸，革蘭氏陽性菌可以從環境中獲取它們所需的脂肪酸

現代抗菌藥物的篩選大多都是在試管中進行的

因為這樣做既快速而且花費少

但在人體環境中，藥物的療效可能大不相同

因此，不管黑貓白貓

在人體中起效的藥物才是好葯！

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