英女子天生「陰陽臉」 受盡嘲諷卻堅持做自己

據英國《每日郵報》5月25日報道，38歲的英國女子Sharon James患有斯特奇·韋伯綜合征，這是一種罕見的神經學疾病。她的大半個身子，包括面部、手臂、腿和軀幹都覆蓋著深紅色斑塊。「與眾不同」的容貌令她從小便受盡人們的奚落和嘲諷。很多人問她有沒有想過變成正常人，Sharon卻說，她覺得現在的狀態挺好，她不會改變自己的身體特徵，因為她不想為取悅他人而活著。

Sharon說，她的確有過不想起床的日子。「每天醒來我都想，要是沒有病，做個正常人該有多好。但日子還得繼續，你不可能永遠都不出門。因此，我就把注意力放在生活中積極的一面上。雖然我也不想長成這樣，但我就是我，胎記並不是我的全部。我熱愛我的工作，愛我的朋友和家人，從這點來看，我是個幸運的人。我很感謝父母，他們對待我的方式和對待哥哥的方式沒有絲毫不同，他們從不刻意遮蓋我的缺陷，即便是在海灘上，父母也讓我不用在意周圍的目光。是他們給了我昂首挺胸的自信。我的胎記永遠都會跟著我，我已經全身心的接受自己，我不會為任何人做出改變。」Sharon說，她不再試著用化妝品遮蓋自己的胎記。因為遮蓋讓她感覺不自在。

上學時，Sharon受盡了同學的嘲笑，他們給她起了一堆外號。他的哥哥Paul和她在同一個學校。在Sharon受到同學的嘲諷時，她的哥哥就會出面找那些搗蛋鬼「談話」。Sharon說，如果沒有哥哥在，估計她的日子會更難過。旁人關於她長相的風涼話一直延續到她成年以後。她說，最讓她難過的是，有人說她很勇敢。「人們根本就不知道這話的含義。對於那些燒傷病人，要面對一夜之間變形的臉才是勇敢，而我天生如此，何來勇敢一說？有人在大街上高聲嘲諷我，也有男性問我是否可為他改變容顏。這些事的確令人沮喪。我也曾焦慮不安，也曾抑鬱難過。但我深知，因為我長得不一樣，所以人們盯著我看也是正常的，人的天性如此。如果你很好奇，我很願意向你解釋這是怎麼回事。總之我不是外星人。我的外表或許與眾不同，但這永遠不會阻止我去做自己想做的事。」

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