慢淋白血病呈無痛性，緩慢進展，要重視！

慢淋白血病呈無痛性，緩慢進展，要重視!

慢性淋巴細胞白血病是一種B淋巴細胞的克隆性惡性疾病(T淋巴細胞少見)。雖然慢淋白血病是一種惡性病，但患者常常呈無痛性表現，病情進展緩慢，但隨著病情的發展，最終會對患者的各個組織，器官都造成浸潤危害。

慢淋白血病患者病情是如何發展的?下面介紹具體病程分期：

1.慢性期

(1) 臨床表現：無癥狀或有低熱、乏力、多汗、體重減輕等癥狀。

(2) 血象：WBC>10×109/L，分類以中性中、晚幼和桿狀粒細胞為主，原始細胞(原+早)10%，嗜酸和嗜鹼粒細胞增多，可有少量有核細胞。中性粒細胞鹼性磷酸酶積分降低。

(3) 骨髓象：增生明顯至極度活躍，以粒系增生為主其中主要為中、晚幼和桿狀粒細胞增多，原始細胞

(4) ph染色體陽性和/或bcr/abl融合基因陽性。

(5) CFU-GM培養，集落及集簇較正常明顯增加。

2.加速期：具有下列二項或以上，排除其他原因可考慮為本期：

(1) 不明原因的發熱、貧血、出血傾向，和/或骨疼。

(2) 脾臟進行性腫大。

(3) 非藥物所致血小板進行性增高或下降。

(4) 原粒細胞(I+II型)在血或骨髓中>10%，但

(5) 外周血嗜鹼粒細胞>20%。

(6) 骨髓中有顯著的膠原纖維增生。

(7) 出現ph以外的其他染色體異常。

(8) 對常用的治療藥物無反應。

(9) CFU-GM增殖和分化缺陷，集簇增加。

註：2+3需除外脾亢，2+6需除外繼發性MF

3.急變期：具有下列之一者可診斷為本期

(1) 骨髓中原始粒細胞(I+II型)或原淋+幼淋>20%，或原單+幼單等在外周血或骨髓中>20%。

(2) 外周血中原始粒+早幼粒細胞>50%。

(3) 有髓外原粒細胞浸潤。

此期臨床癥狀，體征比加速期更惡化，CFU-GM培養呈小簇生長或不生長。

綜上所述，慢淋白血病患者在日常生活中的病情進展最終會給患者造成非常嚴重的傷害和影響，而且，隨著病情的進展，患者病情沒有通過治療得到有效控制，很容易引起系列併發症，比如：並發感染，因為免疫功能減退所致，症是病情惡化和死亡的主要原因在會議，最常見如細菌感染，病毒感染，以及真菌感染等;繼發第二腫瘤，大約9%~20%的患者會出現，常見如軟組織肉瘤等。

Tips：

關於慢淋白血病患者的癥狀及治療方面還有疑問，可微信在線諮詢!

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