罕見怪病纏身 2歲童變形ET 期望學堂家人淚已干

健康 06-12

編者前言：我的心被她家人發來的照片震撼了，是怎樣的病痛啊，她的母親用干啞的聲音在訴說自己的孩子遇到的苦難......（以下是孩子家人的口述）

2015年2月17日我可愛的女兒王慧焱來到了人間，她是那樣的乖巧可愛，就像個小天使一般。

本來一家人過得幸福快樂，不料噩夢就在2017年3月20日前後出現了。一向身體健康的孩子頭部兩側、眼眶附近、右手上發現大小不一的不明腫塊，在社旗縣醫院、中醫院找醫生諮詢，醫生建議去南陽最權威的市中心醫院檢查治療。2017年3月26日在南陽市中心醫院做頭顱CT平掃、彩色多普勒超聲、常規血檢查。CT顯示腫物為軟組織增厚，血常規各項正常，醫生建議住院進一步全面檢查。

為了進行更全面的檢查，我們夫婦帶著孩子，於4月1日在河南省著名的鄭州大學第一附屬醫院兒內科辦理住院手續，進一步檢查治療。在院期間，做各種檢查，包括：血、尿、大便、核磁、心電圖、骨穿、活檢（組織病理學檢查）等，在活檢檢查結果出來之前，各項檢查均未發現明顯異常，活檢結果出來後，才終於確診為：母細胞漿樣樹突狀細胞腫瘤。這是一種新的白血病，很罕見的概率就那樣殘忍的發生在慧焱身上了。

為治病強傾所有輾轉各醫院

醫生告知我們，孩子的治療方案為：化療+骨髓移植，考慮到巨額的醫療費用以及家庭經濟確實困難，我們夫妻兩個一商量選擇出院，尋找中醫中藥先治療。於是先後在鄭州大學第三附屬醫院、廣東省珠海市一個著名中醫診所、南陽市第一人民醫院等地接受中醫藥治療，後來在社旗縣縣醫院接受治療。

現在看著孩子一天天面目的變化，我們的心在滴血，孩子頭部、眼眶、面部、腿上等腫塊在逐漸增大，孩子視力、呼吸、吃飯、行走等正常功能受限，急需接受正規治療，可是，可是......

我家一共四口人，兩個孩子，大兒子5歲多，小女兒王慧焱2歲。近年來我在家中邊照看孩子，邊打零工，收入微薄。孩子父親在當地鄉鎮衛生院從事理療按摩師工作，收入每月2600左右。目前給孩子治病，夫妻雙方均已經停職沒有收入，沒了生活資金來源。孩子雖然有城鎮居民醫療保險，但面對龐大的醫療費用杯水車薪啊。家庭目前欠債4萬左右，生活來源靠一些親戚朋友救濟支援。