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寶寶奄奄一息,醫院法院「讓他死」,父母卻拚死救…我只想讓寶寶活下去,錯了嗎…




前兩天一個美國小男孩過生日,就被推上了熱搜榜




他叫Tres Johnson,是一個出生在美國的「雙面臉男孩」,剛出生就被診斷患有罕見的先天性臉部畸形(Craniofacial Duplication),當時醫生判定生存機率為零。




但他剛剛度過了13歲的生日!獲得無數網友的祝福!




對他來說,多活的每一天都是福氣。




對他的父母來說,哪怕有萬分之一的機會,都不會放棄讓孩子生存下去。



Tres Johnson是幸運的。




而在英國的一個9個月大的寶寶,卻沒有這麼幸運。




他的麻麻

Yates在網上分享了一張他被插著呼吸機奄奄一息的照片,激動的說:

看,寶寶眼睛睜開了

……







引得無數人唏噓……





不久前,醫院和法院站在理性的角度,判決孩子連眼睛都睜不開,無法救治,不如讓孩子有尊嚴的離開。





這是一個令全英國感到悲傷的故事……




這個寶寶叫Charlie,去年8月4日出生。








一開始,一切都很美好,小天使的到來,讓他的粑粑麻麻倍感幸福,不出意外,這將是一個幸福的三口之家。



可是在第8周的時候,麻麻Yates總覺得,孩子抱著怎麼越來越輕,按理說,小寶寶都是一天比一天壯實的。







夫妻倆趕緊去醫院檢查,醫院得出一個殘忍的結論:




Charlie得了一種全世界只有16人得過的疾病——

線粒體消損症

(mitochondrial depletion disease)。







在英國,每200個新生嬰兒,就有一個患有線粒體缺陷。而Charlie患上的這種病是其中最嚴重的一種,目前全世界沒有找到有效的治療方法





Charlie的身體開始急劇惡化,視聽、呼吸、肝腎、心臟等器官也逐步衰竭…

甚至,他需要使用呼吸機來維持生命,用鼻管來引流流食和水……




在短短的一個月內,Charlie喪失了聽覺,肌肉無力移動,進入終日昏睡的狀態。




為了讓孩子得到治療,夫妻倆帶孩子去了倫敦著名的

兒童醫院,這也是

歐洲最大的兒童健康研究中心Great Ormond Street Hospital。






意想不到的是,本該治病救人的醫院,卻給他們帶來了巨大的衝擊!!!




檢查、分析、再檢查、再分析……最後醫院告訴孩子的父母:




。。。我們

真的沒有辦法治

。。。建議姑息治療。



什麼意思,這就等於

放棄治療!!!





Yates和她的丈夫Gard根本沒法接受這個不人道的判定。作為爸媽,孩子唯一的依靠和希望,哪怕有一點點希望,他們都要堅持下去,尋找一切可能的辦法救孩子。







醫院靠不住,就靠自己;醫生不管,就自己上




Yates上網查了很多相關案例和資料,了解到一位美國醫生提出的

核苷分流治療法

(nucleoside bypass therapy)。




美國醫生指出:「這種療法可以通過給Charlie一種健康人可以自己產生的東西——脫氧核苷酸,這樣,Charlie的DNA就有可能被修復。」




據說這種療法已經治好了幾位有同樣病症的人,雖然沒有

Charlie

嚴重,但這還是給夫妻倆很大的信心。他們決定帶孩子去美國治療。







可沒想到的是,這時候醫院竟然阻止夫妻倆帶孩子去美國治病。




醫院說:這種療法沒在國際學術行得到承認,你們是想把孩子送過去當小白鼠嗎。更重要的是,寶寶終日經手病痛的折磨,不如讓他早點解脫。這等於是,直接提出,讓孩子

安樂死。





這還不算,醫院再看到Yates和Gard的「執迷不悟」,認為醫院有責任幫助父母做出正確的選擇。在今年三月份,醫院做了一件震驚醫療界的大事:




醫院一直訴訟

把Yates和Gard告到了英國高級法院

,要求

立刻停止Charlie的呼吸機

並且

禁止夫婦帶著孩子去國外就醫







夫妻倆憤怒又奔潰,作為孩子的父母,難道堅持讓孩子活下去,錯了嗎???




他們開始四方奔走,向媒體講述自己的事,希望得到大眾的支持。




同時,他們在Gofundme上發起目標130萬英鎊的捐款!




不到兩周,從名人到普通家庭主婦,共有81000人捐款123萬英鎊,堪稱全英國「第二大規模網路捐款」。









可4月11日,法院在多輪激烈辯論之後做出了最後的判決:




醫院勝訴,醫院有權利停掉Charlie的生命維持機器……






法官在判決後說:





「我懷著非常沉重的心情做出了這個決定。為了Charlie自身的利益,我必須這麼做。沒有任何治療手段能夠治癒Charlie大腦的損傷。




也許帶Charlie去美國進行治療有益於現代醫學的發展,但對Charlie本人沒有好處。Charlie應該

有尊嚴地離開這個世界.

.....」








這個判決讓夫妻倆快瘋了。




沒有任何人有權利奪走一個人的生命,


不管是法官、醫生還是其他什麼人!




5月2日,Yates和Chris提起上訴,








「高級法院不應該奪去我們最後的唯一的希望!」




「他們從未想過回頭看看整件事情,想想有沒有『如果』的可能性!」




但這次上訴結果

再一次讓他們失望了。







攜手並進的

Yates和Chris

,為人父母的夫妻倆,為了孩子,他們

繼續在最高法院提起上訴!







5月31日,就在Charlie的生命維持機器將要被停止的幾小時之前,英國最高法院終於受理了這個案件







Yates和Chris又為寶寶多爭取了幾百個小時的生命,他們又有了新的希望。







6月8日,持續了近三個月的生死戰,迎來了最後的結果




最高法院的判決結果讓夫婦倆跌入絕望的最深處:




醫院有權利在24小時之內停止Charlie的生命維持設備!








寶寶並沒有停止生命跡象,Yates和Chris的努力只是為了要讓寶寶繼續活著,為什麼,就是不行呢?




走出法院的夫妻倆失聲痛哭……







法院外還有很多Yates和Chris的支持者,給予他們安慰和支持....







網友也為此吵翻了:




有的支持父母,控訴法院的判決:




不能理解法官的判決!儘管希望渺茫,但卻是他唯一活下來的希望,而法官卻拒絕給她這個機會!





不能理解我國的司法體系,現在孩子的父母已經籌到了錢帶他去美國看病,他們想讓他活下去,但法官偏偏讓他死,有尊嚴地死!

這個孩子不能講話

所以法官永遠

不能知道他的感受

!「







「祈禱法官和其他與做這個判決相關的人陷入同樣的境地,只有這樣他們才能明白當事人的感受!他們的做法

無異於謀殺

!」





也有的支持醫生和法官:




「法官考慮到這個孩子不會活下來的,而且美國的治療還處於試驗階段才做出的這個決定。雖然法官不知道孩子的感受,但電子醫療設備將痛苦顯示得清清楚楚。為孩子感到抱歉,但醫生不是上帝,也不能怪他們。「







「即使讓孩子接受治療,那也不能提高他的生活質量,

他將永遠處於腦損傷的狀態中

,我真的不希望我的孩子生活在機器循環的幫助下。在這件事上,我支持法官的判決」





Yates和Chris與醫院和法院的戰爭結束了,可他們對寶寶的愛從沒有停止……









  • 耗時12年、耗資2億英鎊,英國人只為證明38年前自己錯了…




  • 梅姨用中文向全球華人拜年!這口音是跟四川師傅學的嗎?




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