青島黃海製藥：高級研發職位招聘優秀人才，福利好

以下招聘信息由醫藥魔方代企業免費發布，信息真實可靠。有求職意向者，可直接與企業聯繫，或者將簡歷交給醫藥魔方代為推薦。

青島黃海製藥有限責任公司是中國研發、生產、銷售緩控釋製劑的高新技術企業。公司成立於1959年，2004年改製為公司制民營企業。歷經多年發展，現擁有全資子公司兩家，參股公司四家，形成了以醫藥製劑生產為主業，向上覆蓋藥用原料生產，向下涵蓋藥品批發零售的綜合性醫藥經營產業格局。

公司以緩控釋技術為核心，以抗腫瘤藥物、心腦血管系統用藥、內分泌用藥和神經類疾病用藥為產業重心，產品涵蓋顆粒劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、口服液體製劑等100多個品種規格。主要產品有伲福達、暢欣達、麥特美、伲利安、元順、復方甘草口服溶液等。

公司始終以國內領先的高新技術製藥企業為發展目標，不斷開拓，不斷創新，先後榮獲「國家AAA級信譽企業」、「中國醫藥製造業納稅百強企業」、「中國化學製藥行業工業企業綜合實力百強企業」、「山東省醫藥行業最具實力企業」、「山東省最佳僱主企業」等榮譽稱號。「伲福達」被認定為省著名商標及中國馳名商標，「黃海製藥」商標亦被認定為山東省著名商標。公司將繼續秉承「真誠、務實、專業、責任」的企業文化，不斷完善，不斷進取，在「呵護生命每一天」的品牌理念指引下，為人民大眾的生命健康而不懈努力。

福利待遇

保險福利項目：八險一金：五項基本社會保險，意外傷害險、家庭財產險、補充商業保險、住房公積金；

貨幣性福利：第十三薪、年貨卡、中秋獎、取暖費、高溫補貼，單身住房補貼，結婚禮金、托兒費；

實物性福利：節日禮物、生日蛋糕禮券、空調班車、免費工作餐、員工健康體檢；

員工活動：年會、團隊活動、趣味運動會、先進員工國外遊學；

假期制度：雙休、帶薪年假。

聯繫方式

質量研究部主任

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：1人

學歷要求：本科以上

崗位職責

按公司目標，建立高效的產品研發相關流程，並對流程進行不斷優化，對產品研發相關過程進行有效的監督、控制，並對過程和結果負責；

負責組織制訂研發項目計劃，負責審定項目計劃，跟進研發項目進度，負責組織內部溝通和外部溝通，協調各種資源支持，保證項目按質量按進度完成；

對項目研發流程進行管理，協調研發過程中需解決的問題，能夠對項目提供專業方面的支持和指導；

負責組織相關申報資料的撰寫，負責申報資料的審核；

負責組織部門人員對專業知識和新法規制度等的學習，不斷提高整體研發水平；

負責部門人事、安全、物資、文件等的管理。

任職資格

本科及以上學歷，研發工作年限5年以上，作為負責人成功完成2個藥品研發項目，並有2年以上研發團隊領導經驗，具備獨立設計、實施研發項目的全面能力。

精通合成和製劑質量分析的相關專業技術，熟悉藥品研發各方面的工作，在不同部門擔任負責人的成功項目經驗；

熟練掌握各國藥典的使用；

熟悉國內、FDA、ICH相關法規、指導原則和各種研發資料庫；

熟悉藥品註冊流程；

熟練掌握項目管理的幾種基本工具；

掌握藥品研發流程，勝任獨立帶領團隊完成重要研發項目；

科學嚴謹，具備領導能力。

質量研究組長

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：1人

學歷要求：本科以上

崗位職責

負責組織制訂研發項目計劃，負責審核項目計劃，跟進研發項目進度，負責組織內部溝通和外部溝通，協調各種資源支持，保證項目按質量按進度完成；

對項目研發流程進行管理，協調研發過程中需解決的問題，能夠對項目提供專業方面的支持和指導；

負責組織開展各項技術交流會，總結經驗、討論技術問題；

負責組織相關申報資料的撰寫，負責申報資料的審核；

負責組織組內人員對專業知識和新法規制度等的學習，不斷提高整體研發水平；

負責組內人事、安全、物資、文件等的管理。

任職資格

本科及以上學歷，研發工作年限4年以上，作為負責人成功完成1個藥品研發項目，並有1年以上組長經驗，具備獨立設計、實施研發項目的全面能力。

精通製劑質量分析的相關專業技術，熟悉藥品研發各方面的工作，在不同部門擔任負責人的成功項目經驗；

熟練掌握各國藥典的使用；

熟悉國內、FDA、ICH相關法規、指導原則和各種研發資料庫；

熟悉藥品註冊流程；

掌握藥品研發流程，勝任獨立帶領團隊完成重要研發項目；

科學嚴謹，具備領導能力。

質量研究員

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：5人

學歷要求：本科及以上

崗位職責

諮詢研發過程中出現的技術問題及相關政策、法律法規問題；

負責新產品分析方法的開發和方法學研究，制定質量標準，進而穩定性研究；

查詢研發過程中所需新儀器設備的型號及廠家信息，了解儀器設備的性能；

配合進行相關樣品的檢驗及申報資料的撰寫、配合進行藥品註冊申報等相關工作；

申報樣品、臨床樣品檢驗並出具批檢驗記錄及檢驗報告，配合新產品試產樣品檢驗；

儀器設備及備品備件採購，儀器設備的保養、維護和維修、校準等。

任職資格

大學本科及以上，藥物分析及藥學相關專業；熟悉藥學及藥物分析的相關專業知識；

二年以上（本科）/一年（研究生）以上工作經驗，一年從事質量研究的實踐經驗；

掌握相關的檢驗儀器、設備操作與使用技能，熟悉現代檢驗儀器、設備（高效液相色譜儀、氣相色譜儀等）的原理和應用。

具有一定的英語讀、寫能力；熟練的掌握計算機文字處理等辦公軟體。

掌握文獻檢索的基本知識，獨立進行相關中/外文獻及專利的檢索。

熟悉藥品註冊相關法律法規。

製劑研究員

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：3人

學歷要求：本科及以上

崗位職責

制定試驗方案及新產品實施計劃；

按新產品實施計劃進行處方篩選，打通小試、中試處方工藝，在生產車間進行生產規模的放大試驗，直至新產品的製劑工藝滿足工業大生產的要求；

負責及時、準確記錄科研數據，撰寫與整理相關新葯註冊申報資料；

負責產品工藝改進過程的技術支持工作、解決實驗過程中出現的各種疑難問題。

任職要求

藥物製劑、藥學相關專業，本科及以上學歷；

有較強的製劑處方篩選及工藝設計能力，能夠獨立承擔新葯製劑研發工作；

熟悉國家藥品註冊法規以及新葯研究相關技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；

能夠熟練檢索各類中英文文獻；

具有良好的職業道德和團隊協作精神，工作積極主動、嚴謹高效、責任心強。

項目管理經理

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：5人

學歷要求：本科及以上

崗位職責

按公司目標，建立高效的藥品研發組織和產品開發流程，並對藥品研發流程進行不斷優化，對項目及新產品的開發過程進行有效的監督、控制，並對過程和結果負責；

責組織制訂研發項目計劃，負責審定項目計劃，跟進研發項目進度，負責組織內部溝通和外部溝通，保證項目按質量按進度完成；

對項目研發流程進行管理，協調研究過程中需解決的問題；

在研項目專利事務、技術標準等動態跟蹤調研；

負責組織各部門申報資料的撰寫，負責申報資料的審核，負責現場考核答辯;

專利調查與分析，為項目評估提供依據，起草在研項目同類專利的規避辦法與方案；

跟蹤項目立項的進展情況，及時收集和整理自行研發項目任務信息；

與項目組長確定年度、季度、月度項目時間節點圖和標誌成果，形成時間節點圖/標誌成果；

在部室主任的指導下，組織各項目相關的人員就研發項目的各時間節點的工作任務和標誌成果進行明確；

負責在月度工作中，及時就項目實施中的研發活動進行關注，跟蹤、收集、和分析項目進度中存在的問題和不利因素，並形成會議通知/進度管理分析報告；

負責落實研發項目的進度管理調整工作，組織項目結算，並發起項目結算。

任職資格

本科及以上學歷，藥學相關專業,5年以上工作經驗，在外企負責從事過相關工作者優先。

精通製劑、合成、質量分析三個方面的相關專業技術的一種，具備擔任項目負責人工作的成功經歷，作為負責人成功完成過1個以上藥品研發項目；

掌握藥品研發流程，具備獨立設計、實施研發項目的全面能力；

熟悉國內、FDA、ICH相關法規、指導原則和各種研發資料庫；

熟悉藥品生產、質量、研發、營銷等環節工作，並能夠領導其中2-3個部門的具體工作；

熟練掌握項目管理的幾種基本工具；

科學嚴謹，具備領導能力。

臨床監察經理

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：1人

學歷要求：本科及以上

工作職責

負責臨床研究部門規定範圍的日常組織管理工作。

擔任重點項目的項目經理（不分治療領域），必要時直接參与個別中心監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行。

對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與管理，督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作，並及時與所有項目經理及其他部門人員進行溝通和協調，如商務發展，財務行政醫學寫作，數據與統計，質量保證人員等等。

負責臨床試驗項目管理包括項目PI的溝通、研究基地的遴選、與研究有關問題的協調和處理、研究項目的執行、項目組成員培訓和良好有效的溝通和管理等。

負責藥物臨床試驗的業務流程擬定和優化；指導臨床試驗項目研究方案制定、CRF表、ICF及SD等的設計和完善；

負責審閱所有項目進行中進行例行質量控制與進展報告，抽閱總量60%以上的例行訪視報告，瀏覽本部門所有與研究相關的溝通郵件。

作為公司的主要對外代表及時向主要研究者傳遞公司的重要信息，培養並保持與各中心的良好關係。

全面負責本部門的常規培訓及日常管理工作。

負責部門內部項目的績效評估、預算制定和預算控制。

任職要求

專業及學歷：醫藥、衛生、臨床及其相關專業，本科及以上學歷。

基本工作經歷：8年以上工作經驗。

對臨床試驗全過程精通，對國內外臨床研究發展與現況熟悉。

具有在製藥企業或CRO至少四年以上臨床研究員，三年以上項目管理的工作經驗，其中3個以上大型項目獲得成功。

至少一項國際多中心臨床研究監查與項目管理經驗，多項嚴格項目的項目管理經驗。

全面掌握臨床試驗管理規範的知識，並能代替規培訓師或QA人員執行相關培訓及質量控制。

熟悉藥物研發的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。處理過複雜、緊急事務。

研發儀器管理

工作地點：青島嶗山

年薪：面議

招聘人數：1人

學歷要求：本科及以上

崗位職責

負責研發實驗室各種設備、儀器的檔案管理、性能確認、基礎維修工作；

負責對內協調設備、儀器使用、維護、保養等工作；

負責對外合作中設備、儀器考察、調配等工作；

負責中試、工藝驗證過程中儀器設備使用、培訓、清潔、驗證等工作；

負責研發團隊儀器設備培訓、考核等工作。

任職資格

本科及以上學歷，藥學相關專業,從事過設備管理等工作1年以上;

精通研發用儀器設備基本原理，熟練操作基本設備儀器，進行性能確認和常規養護；

熟悉口服製劑生產設備管理，熟練操作基本生產設備，進行性能確認和常規養護；

掌握藥品研發流程，掌握藥品註冊法規要求和GMP要求；

科學嚴謹，細緻認真。

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