全網首發！PD-1或將開闢中早期腫瘤治療戰場！

最新 06-17

Welcome to Singapore Concord International Hospital (CIH Singapore). 在這裡，您將獲得由美國FDA批准的最新腫瘤藥物、國際頂級腫瘤治療技術、獨具新加坡人文關懷的醫療護理所共同構建的世界頂尖的醫療體驗。

一直以來，以Keytruda、Opdivo為代表的免疫治療都奮戰在晚期癌症治療的前線，成為延長患者生命的一種有效治療手段。不少患者都懷揣著一個美好的夢想：如果免疫治療也能應用於中早期癌症的治療中，先使用PD-1控制病情再進行手術，或者手術後用PD-1避免複發，那該多好啊！

近日，關於PD-1為代表的免疫治療用於早中期癌症的初步證據被公布，顯示了PD-1聯合標準治療可以將標準治療的療效提高三倍！在不久的將來，PD-1很可能會讓更多的早中期癌症患者獲益。

2017年6月5日，默沙東公司公布了代號為I-SPY 2的Ⅱ期臨床試驗的結果。這是一項隨機、對照、多中心的臨床試驗，旨在評估Keytruda聯合標準治療作為一種新輔助（術前）療法，在局部進展期（II/III期）三陰性乳腺癌(TNBC)或激素受體陽性/HRE2陰性 (HR+/HER2-) 乳腺癌治療中的效果。結果顯示，相比紫杉醇聯合阿黴素和環磷醯胺的標準治療，Keytruda聯合化療可使TNBC或HR+/HER2-乳腺癌患者預計的病理完全緩解率提高三倍！總體來看，基於驗證性Ⅲ期臨床試驗的貝葉斯成功概率，Keytruda在I-SPY 2臨床試驗中，針對其參與試驗的各類型乳腺癌（TNBC、所有的HER2-、所有的HR+/HER2-），尤其是在那些高危型乳腺癌患者中都獲得了初步成功。

這一研究結果在今年的ASCO年會上由芝加哥大學的Dr. Rita Nanda予以公布，而且將在隨後的「Best of ASCO」會議上進一步公布。

「在這項臨床試驗中，Keytruda聯合化療使HER2-乳腺癌患者病理緩解率提高了三倍。」UCSF Helen Diller Family 綜合癌症中心外科教授、 Carol Franc Buck乳腺護理中心主管、I-SPY臨床試驗首席研究員Dr.Laura J. Esserman說。「這一方案向我們展示了一個全新的、重要的治療方式，使我們對於治療這種侵襲性很強的乳腺癌產生了深厚有力的希望，這是一個潛在的好消息，」

「我們認識到，對於某些特定的乳腺癌亞型患者來說，他們的治療需求還沒有得到滿足，聯合治療方案對於改善患者的護理很重要，」默克研究實驗室副總裁Dr. Eric Rubin說，「那些在ASCO會議上公布、進一步證實了Keytruda在各種腫瘤治療中療效的結果讓我們感到非常興奮，也證實了Keytruda在這些腫瘤治療中的潛在價值。」

簡言之，該項臨床試驗首次證實了Keytruda在中早期癌症治療的作用和療效。鑒於這一令人振奮的研究結果，Keytruda或將開闢對抗中早期癌症的戰場！這對癌症患者來說這無疑是一個夢寐以求的好消息。另外，值得一提的是，2017年1月，類似的臨床試驗在肺癌治療領域也拉開了序幕，預計將於2019年7月公布初步的試驗結果。希望越來越多的臨床研究能不斷地帶來希望、造福患者！

遺憾的是，目前免疫治療藥物在中國內地還未上市。綜合藥物質量、安全性、價格以及距離等各種因素進行考慮，建議患者到新加坡泰和國際醫院就診，醫生會結合患者實際情況為其制定最適合的治療方案，同時患者可在醫生的全程監護下安全用藥。目前新加坡泰和國際醫院的PD-1藥物價格（稅前）如下，相比香港、澳門都具有很大的競爭優勢。詳情請撥打屏幕下方電話向新加坡泰和國際醫院中國轉診辦公室進行諮詢。