美國女孩從小得罕見皮膚病被同學嘲笑，男友卻說很美一直陪伴她
女孩名叫Vanessa Leinert，來自洛杉磯，患有叫做Epidermolysis Bullosa的一種皮膚病後，被醫生診斷說活不到三歲，這種病的患者由於其脆弱的皮膚通常被稱為「蝴蝶兒童」
而現在她30歲了，從五歲開始就不能像常人一樣口服食物，而且Vanessa還得每天至少花上三個小時來清潔處理她的傷口 。
Vanessa 自從入學以來就面對著許多同學的譏諷和嘲笑，更讓她傷心的是醫生告訴她將來有一天她將不能行走必須得坐上輪椅。
即使情況很糟糕，Vanessa 也沒有對生活失去希望，在十九歲的時候她就可以正常吃東西了，而現在她成為了一名攝影師，雖然有很多人告訴她不適合這份工作，但她還是想盡辦法做到了。Vanessa 同時也是EB成人倖存者慈善聯合會主席，並鼓勵患者自立。
Vanessa 之前認為談戀愛這種事應該與她無緣了，但是在她遇見Michael McNally之後知道生活沒有什麼不可能，兩人已經戀愛了五年，Michael 一直陪伴著她並且希望有一天能夠有一個屬於他們的寶寶。在男友眼裡Vanessa 身上就像是印上了蝴蝶那麼美。
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