真正的王者榮耀！美德兩國同時宣布，癌症疫苗大獲成功！武漢軍團做出重大突破！

現代科技正以指數級的速度加速發展，量子計算機、人工智慧、虛擬現實等技術給我們描繪了一個美輪美奐的未來世界。然而對於癌症的治療卻舉步維艱。安吉麗娜·朱莉即便壯士斷腕仍難逃癌症厄運；喬布斯用一枚蘋果改變了世界，縱然富可敵國，得了癌症仍難逃一死。

喬布斯苦苦掙扎了六年

千百年來，人類不斷的與癌症抗爭，但在戰鬥中幾乎沒有勝仗。全世界都在翹首企盼：人類到底何時能戰勝癌症？

剛剛，美國波士頓達納-法伯癌症研究所CatherineWu教授團隊和德國緬因茲大學Ugur Sahin團隊分別宣布了兩項臨床I期試驗結果，針對不同腫瘤突變定製的個性化疫苗，在黑色素瘤患者治療中大獲成功！

Wu教授團隊的臨床試驗結果顯示，接種疫苗的6名黑色素瘤患者中，4人腫瘤完全消失，且32個月內無複發！另外2人腫瘤仍然存在，在接受輔助治療後腫瘤也完全消失；另一團隊的結果顯示，在13位接種疫苗的患者中，8人腫瘤完全消失且23月內無複發，其餘5名患者由於接種疫苗時腫瘤已經擴散，有2人出現腫瘤縮小，其中1人接受輔助治療後腫瘤完全消退！

這是首次在臨床試驗中取得成功的癌症疫苗研究報道！兩組團隊的研究成果同時發表在7月5日的《Nature》上！

癌症之所以難治，最主要的原因是癌症的內源性。對待「外源性疾病」，比如細菌感染，我們用抗生素即可藥到病除。之所以容易，是因為細菌跟人體細胞有明顯的不同，抗生素輕而易舉就能識別外來的細菌，進行精準的打擊。

而癌細胞不是外來細胞，是病人自身的細胞。免疫系統經常誤認為它們是「自己人」，而不會主動展開攻擊。此外，腫瘤細胞還會想方設法地「偽裝」自己，逃避「監視」。

然而，腫瘤細胞的「偽裝」並非天衣無縫，在腫瘤細胞表面存在著各種突變基因編譯的蛋白質，之所以無法引發免疫應答，是因為這些異常蛋白表達量太少，不足以引發免疫反應。如果往癌症患者體內人為地加入異常蛋白，從而放大異常蛋白信號，則免疫系統就會對含有這種蛋白的任何細胞產生攻擊，腫瘤細胞也不例外。癌症疫苗的作用原理正在於此。

科學家一直以來就期待著使用這些微量表達的異常的蛋白質，作為製造癌症疫苗的抗原。然而關於癌症疫苗的大多數臨床研究都沒有成功。近年來，隨著基因測序以及基因編輯技術的快速發展，使得該方法成為可能。

華裔學者Catherine Wu教授

華裔學者Catherine Wu教授團隊在論文中提到，為了創建個性化疫苗，研究人員對每位患者的腫瘤細胞和健康細胞的DNA進行了測序，以鑒定出腫瘤特異性突變，並確定相關的異常蛋白。經過一番努力，Wu教授等人為每位患者找到了20多種異常蛋白作為疫苗研發的新抗原。另一組由Ugur Sahin教授率領的美因茨大學團隊使用了RNA疫苗，他們為每位患者製造了含有不超過10種不同的編碼新抗原的RNA片段。

在對患者手術切除腫瘤後，進行疫苗接種。令人驚喜的是，兩個團隊開發的疫苗，均激發了患者體內CD8+T細胞和CD4+T細胞的強烈應答！

CD8+T細胞（殺傷性T細胞），在受抗原刺激後分化出效應細胞和記憶細胞，前者能夠特異性攻擊帶抗原的靶細胞，後者則對抗原具有記憶功能。而CD4+T細胞作為輔助性T細胞，可以分泌細胞因子，調節或者協助免疫反應。

目前，這兩種新抗原疫苗均已進入後續研發階段。Wu博士及其同事們共同創建了生物技術公司Neon Therapeutics。Ugur Sahin教授同時也是德國生物技術公司BioNTech的首席執行官。這兩家公司正在分別進行更大規模的1期臨床試驗。

然而，這個方法目前還面臨著一些挑戰：製造疫苗的時間過長。目前，這兩個團隊都需要大約3個月的時間來為每位患者製造個體化疫苗。對於晚期癌症患者來說，這麼長的時間內病情很可能會出現進展。不過兩方均表示隨著規模變大，生產過程可以加速。Dana-Farber癌症中心的Wu博士表示，她的方法可以將生產時間縮短到6周以內。

天價治療費用是該技術一大挑戰

癌症疫苗面臨的另一個挑戰是：要為每一位癌症患者分別開發個性化疫苗，這是一件十分麻煩的事情。世界上沒有完全一樣的兩片樹葉，世界上也沒有兩個完全一樣的癌症。中國有600萬癌症病人，就要開發600萬種個性化疫苗；每一種疫苗的開發都要經過演算法預測、基因測序、蛋白表達。

這樣大的時間、金錢投入，註定治療費用不菲。誰有錢誰能活，這或許將是未來的真實情景。

周劍鋒和他的CAR-T技術

同濟醫院周劍鋒教授

提到抗癌技術，我們不得不提CAR—T（嵌合抗原受體T細胞）療法。武漢同濟醫院周劍鋒教授的團隊在這一領域，全球知名。

2015年12月23日，武漢同濟醫院周劍鋒教授的團隊接治了一位急性B淋巴細胞性白血病患者，經過6個療程的化療，效果一直不理想，在骨髓庫也一直沒有找到合適的供體進行骨髓移植。

經過反覆討論和論證，他們決定使用國際上仍屬醫學前沿的尖端技術：CAR-T細胞療法，為患者爭取最後的生存機會。先抽出病人的血液，提取白細胞，利用基因工程技術，把它們變成『GPS導航』的『腫瘤殺手』，再將血液回輸到患者體內。

生命奇蹟出現在細胞回輸後的第十天，即使醫生用了最敏感的分子檢測技術，病人的血液和骨髓里也完全找不到任何白血病細胞的蹤跡。

菲律賓患者在同濟醫院痊癒

2016年7月21日，武漢同濟醫院光谷院區血液科的18號病房內傳來了歡聲笑語，菲律賓病人麥吉正在開心地收拾東西，準備回國。

21歲的女孩麥吉，是菲律賓馬尼拉大學的學生。2014年，不幸遭遇急性淋巴細胞白血病。在其他國家經歷了化療、骨髓移植失敗。在迪拜醫生的建議下，麥吉的爸爸開始在網上全球尋找治療急性淋巴細胞白血病的最新療法。發了100多封郵件石沉大海之後，嘗試給周教授寫了郵件。

「親愛的麥吉，你好！仔細翻閱過你的病歷和情況，我們考慮最新的白血病CAR-T治療很適合你，我想也許我們可以幫助你，歡迎你來中國……」2015年12月的一天，麥吉的爸爸收到了來自中國武漢同濟醫院的回信，激動得落淚。

「我們在網上看到了同濟醫院利用CAR-T技術成功治癒白血病的新聞，十多封往返郵件，周劍峰教授誠懇而細緻的回復，讓我們遠隔網路也能感受到他的真誠和信心，我們相信同濟。」媽媽雙手合十虔誠地說。

2016年3月27日，麥吉進行了第一次的CAR-T細胞回輸治療，將11歲的弟弟體內抽取的T細胞變身「超級戰士」CAR-T細胞回輸到麥吉體內。

周教授帶領的白血病CAR-T治療團隊日夜關注麥吉的治療反應，第三天，麥吉突發高燒，這是醫生既擔心又盼望出現的情況——「細胞因子風暴」發生了，因為治療過程中不可避免地會釋放大量炎性細胞因子，病人出現的高熱讓醫生擔心，但同時這又說明CAR-T細胞療法在麥吉的體內起效了。

治療團隊不敢懈怠，派人24小時關注麥吉的生命體征，連夜商議處理方案，不斷地配置、處理用於CAR-T治療的細胞。終於在第四天，麥吉的體溫恢復了正常。

最終，在同濟醫院接受了CAR-T細胞免疫療法兩個階段的治療後，通過骨髓穿刺檢查，麥吉體內已經沒有白血病細胞，恢復良好。

武漢光谷生物城誕生治癌新技術

一種全新的癌症治療手段已在武漢光谷生物城誕生，並在前不久的「生博會」上大放異彩。憑藉自主研發的「腫瘤囊泡生物免疫治療技術」，湖北盛齊安生物科技股份有限公司成功登陸「新三板」，成為資本寵兒。

新技術誕生之地：光谷生物城

這種技術可將患者腫瘤細胞進行培養，經體外誘導、提取、分離純化等程序後，以腫瘤細胞來源的囊泡為載體，包裹化療藥物，回輸人體精準殺滅腫瘤幹細胞。因為囊泡來源於患者自身腫瘤細胞，因此回輸後可以實現精確靶向。

為進一步驗證技術的安全有效性，該公司已與武漢同濟醫院、協和醫院、湖北省腫瘤醫院，以及省外的天津市南開醫院、中南大學湘雅二醫院等多家醫療機構合作，開展臨床試驗。

董事長孟凡帆

腫瘤囊泡生物免疫治療技術發明人是華中科技大學黃波教授。董事長孟凡帆，12年前，吉林大學法學專業畢業。孟凡帆曾是一名檢察官，懲前毖後；多年後，她跨界和團隊一起開發治療癌症的技術，治病救人。

「都是為了創造一個健康的機體，造福社會。」她說，這兩種職業的目標是一致的。

「為這一技術應用，我們迄今已投入了8年時間和近億元的資金。」孟凡帆說，「有時候我們也著急，希望這一能造福癌症患者的技術早日投入使用，讓他們生活得更有尊嚴，這也是我們創業的初衷。」

2012年2月至2015年9月，合作醫院共試驗性治療36例不同類型癌性胸腹水患者，對於癌性胸腹水治療總有效率為72.22%，對於肺癌胸水治療總有效率為77.78%。孟凡帆的希望已經越來越接近實現了。今年2月6日，湖北盛齊安生物科技股份有限公司正式登陸新三板。

「每天都有不少機構聯繫公司董秘，希望合作。」孟凡帆興奮地說，這將大大加快技術應用的步伐。

離徹底戰勝癌症還有多遠

1995年瀛海威的吶喊

1994年，中國正式接入互聯網；1995年，一個叫張樹新的女人創辦了中國互聯網史上第一個商業公司——瀛海威；1996年深秋的一天，北京白頤路口豎起了一面碩大的牌子，上面寫著：「中國人離信息高速公路還有多遠？向北1500米。」前方向北1500米，就是瀛海威的網路科教館。雖然它很快夭折，但在21年前，這家公司曾經譜寫過非常美妙的藍圖。而她的後繼者們，則踩在她的肩膀上創造了現在的互聯網世界。

人類離徹底戰勝癌症到底還有多遠？也許，向前20年。科技進步的速度是以幾何倍數加快向前發展的，或許只需要10年，人類就能突破瓶頸，誰知道呢？

人類還沒輸，只有在放棄戰鬥的那個時刻才能算作失敗。況且，這不已經開始打勝仗了嗎？

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