日本女童集3億善款去美國移植心臟，現說不夠用，還需1億……

時不時在車站等繁華地帶，見到為病童前往美國做移植手術捐款的志願者。

與歐美國家不同，日本至今不認可小兒腦死。也就導致小兒內臟移植，尤其是心臟移植方面，病童在日本國內幾乎配對無望，更談不上手術。治癒的希望多寄托在前往美國接受移植手術上。

由此產生的治療費用，長期滯留美國的開銷等，動輒兩三億日元。不在日本國內醫療保險範疇內，一個普通家庭難以承受。於是，向社會大眾募集善款成了最為常見的方法。

這些募集善款前往海外接受移植手術的病童中，有一個叫森川陽茉莉的三歲女娃。出生後兩個月大，突然發病，從第一次被救護車送往醫院時起，就開始了漫長的住院生活。

擴張型心肌病，讓她無法自主呼吸，需要一直戴著人工呼吸器。不能正常飲奶，只能鼻飼。血管太細，扎進去的藥水點滴，又溢出來，重扎，重扎，最長反覆了近3小時。

一歲七個月大時，父母家人決定通過向社會募集善款的方式，集齊前往美國哥倫比亞大學醫學附屬醫院接受心臟移植手術所需的2億9500萬日元，給女兒一次生的希望。

同時，成立了「陽茉莉醬救援會」。

救援會召集志願者，參與街頭募捐活動。

小陽茉莉很幸運，不但募集到所需的2億9500萬日元善款，還找到匹配的心臟，並成功移植。今年3月，終於回到自己家，和家人生活在一起。然而，接下來的消息，讓這件本應美好善良的事情變味了。

哥大醫院移植手術費用265萬美元，已利用善款全部付清，並且還剩下1800萬日元的餘款。但孩子手術後狀況不良，以及長期住院等產生了95萬美元（約1億1000萬日元）的追加費用。這樣一來，即便把剩餘的1800萬善款交上去，還有9200萬日元的窟窿。

「陽茉莉醬救援會」至今為止，從未向大眾公布全部善款的使用明細。這次，還差9200萬，卻通過其官方FB公布了。眾多日本老百姓第一次得知：假如手術成功後，沒有產生不良反應，單是募集海報上所說的手術移植，大家捐的錢不但足夠，還盈餘了1800萬。

要沒產生後續費用，孩子就此出院回家，那多出來的1800萬會怎麼辦？回想起來，這個救援會似乎從沒公布過善款使用明細。

長期滯留美國的生活開銷以及機票交通費用，除了孩子部分，其家人的那500萬日元為什麼要使用善款？

一旦產生疑問，以往被忽略掉的部分，就被網民們逐一挖出來……

爸爸在神奈川縣內一家扒金庫工作，其所屬的遊戲具業健康保險組合，也是救援會發起人之一。據說一家人買了一棟戶建新房子，爸爸的業餘愛好是開車，家裡有一輛二手lexus……忙於捐款活動，爸爸已停職一年。

孩子媽媽的日常，和記者會上的打扮不大一樣。

與大眾印象中，每天為了遭受病魔折磨的孩子，心急如焚的媽媽不一樣。

網民們的話，看似無情，又有幾分道理。

（孩子病情嚴重，為了搶時間，插隊排手術了。為此需要另外支付一筆費用）

如果善款不是籌集完了就完了，而是將每一筆支出做成詳細帳目，向大眾公開，保持其透明性。

如果孩子家人能夠公布，在面向社會大眾求助時，已投入了多少自家資產，佔總資產的多少。

如果善款不是一個簡單的辭彙，而是有條理的劃清哪些屬於孩子治病，哪些屬於家屬隨同。

或許也就不會引髮網民們的集體質疑抨擊了。

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你讓咱又相信愛情了唄

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