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美國男孩因患怪病終生被隔離,到死都未曾感受過父母的擁抱

美國男孩因患怪病終生被隔離,到死都未曾感受過父母的擁抱

1983年,一個叫威爾的小男孩在美國降生,新生兒讓整個家庭陷入喜悅,然而痛苦卻伴隨而來。

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威爾先天患有怪病,免疫力近乎為零。這意味著他不能與外界接觸,因為任何一個微小的細菌都可能讓他感染,患病。

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父母並沒有放棄他,醫院也為他打造了一個無菌的氣泡屋。

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然而這只是個治標不治本的方法,唯一治癒的希望就是進行骨髓移植手術。

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經過長期的搜尋、對比,父母的骨髓都和他不匹配,姐姐的骨髓與他匹配度也不高。

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可憐的小威爾只能終日住在無菌氣泡屋中,一個人生活、學習。

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美國航天局了解到情況後,為他量身打造了一套無菌太空服。這也是威爾第一次外出,和家人玩耍。

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但由於穿脫過程繁瑣,器材過大,行動不便等種種原因,只能放棄太空服。父母也只能回到帶著無菌手套,隔著塑料膜與他接觸日子。

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就這樣,威爾獨自生活了10幾年。起初還能通過聘請外教學習,後來家裡已經無法承擔費用了。

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在他12歲時,美國當時非常著名的骨髓移植專家團隊帶來了好消息,他們有極大的把握為威爾移植他姐姐的骨髓。

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整個手術過程驚險萬分,但威爾還是挺了過來。不過隨後的一個月內,威爾身體出現各種癥狀,最終還是不幸離世了。

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可憐的孩子到死都未曾感受過父母的擁抱,而父母也是痛哭不已,生平第一次觸摸他的肌膚時,他已經死了。

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