她和李宇春張靚穎同為超女，卻慘遭婚變喪女，如今為罕見病患奔走

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最近，馮家妹在微博發文，感謝所有為SMA疾病獻出一份愛心的人。

很多人對這個名字可能有些陌生，但關注過李宇春那屆《超級女聲》的人就會知道，馮家妹是《超級女聲》的成都唱區第四名，也是一位有著坎坷經歷的年輕媽媽。

2005年夏天，馮家妹本是個在自貢上高中的重慶女孩。沒想到一場選秀改變了她的命運，這個選秀便是轟動一時的《超級女聲》。

當時，馮家妹和同學一起參加《超級女聲》，最後只有她留了下來。

她與李宇春、張靚穎、何潔、文瑤等人在「超級女聲」的成都賽區一夜成名。

那時的馮家妹身材瘦小，聲音甜美，笑起來有兩個甜甜的梨渦。

李宇春就曾笑稱陪馮家妹去買衣服，結果逛了一個下午一無所獲，因為馮家妹實在是太瘦了，連最小碼的衣服都穿不了。

她在比賽中演唱的《薔薇》、《在水一方》等歌讓人留下深刻的印象。

雖然她最終止步成都賽區第四名，但和李宇春她們結下了深厚的情誼。

參加完比賽，馮家妹便與天娛解約，考上四川音樂學院。

在此期間，她拍電影《熊貓與阿西的故事》，搭檔劉儀偉主持四川衛視娛樂綜藝節目《天下歌友會》，成立文化傳媒公司。漸漸地，走上了一條與李宇春、何潔等人完全不同的道路。

2011年10月10日，馮家妹與駱吉領取結婚證，寓意「十全十美」。同年12月16日，兩人舉行了盛大的婚禮。

在婚禮上，她成了最幸福的那個人。

2012年5月，她生下女兒，小名「美兒」。

沒想到，這樣的幸福很快就被現實擊垮。她的孩子直到4個多月大的時候，還只能平躺，無法翻身、無法靠著坐起來。

(摘自SMA宣傳片）

同年10月，女兒五個月大時就被查出患有SMA（脊髓性肌肉萎縮）。這是一種會導致肌肉無力和萎縮的運動神經元變性疾病，臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即嬰兒型、中間型及少年型，是常染色體隱性遺傳病。

馮家妹被告知她的孩子活不過兩歲，之後，她輾轉於成都、北京、香港為孩子求醫，但都無濟於事。

美兒患病後期，因為呼吸衰竭，不停地住院，連翻身都難，家人輪流24小時盯著監測儀器。2013年10月12日，年僅1歲半的美兒還是離開了人世。2014年11月，馮家妹與駱吉離婚。

（以上摘自陳家妹微博《感謝你成為我的天使》）

雖然遭遇了這些變故，但她沒有公開，一個人默默承受著這些壓力，連經紀人都曾不知道……直到2015年4月24日，她才第一次對外袒露女兒因病夭折的心路歷程，讓無數網友震驚。

此後，除了工作，馮家妹積極投身於公益事業。2015年5月1日，尼泊爾發生地震，她立刻與同伴從成都趕往尼泊爾。

這樣的笑容感染很多人

自從馮家妹發了那篇長微博之後，很多漸凍症患者的家長都來找她求救，求助。馮家妹決定要為她們做點什麼。

6月份，公羊會公益基金#美兒SMA脊椎性肌萎縮#專項基金正式授牌成立。

2016年1月17日，「北京市美兒脊髓性肌萎縮症關愛中心」 成立了。

她和她的團隊一起做了紀錄片《美兒的故事——SMA與我們》，願更多的人了解SMA，罕見病從不罕見。她也希望通過自己的努力，讓大眾能對患病的人給予更多地關愛。

詳細視頻請可點

雖然經歷了苦難，但馮家妹曾說，只要自己能越過這些苦難，就是一種成長。

現在的她，除了正常工作，依舊為SMA的宣傳而努力。

祝福她！也希望大家能夠對SMA患者給予更多的關注！

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