這個小男孩身患罕見怪病 獲眾籌款得以赴美治療一波三折
據《比利時自由報》報道，這個可愛的小朋友是比利時小男生Sasha Louineau，今年9歲，原本過著無憂無慮的生活。
然而，不久前他被確診患有罕見而兇險的淋巴管惡性疾病，如不及時手術，後果不堪設想，小小年紀只能靠輸氧續命。
由於這種病症太過罕見，比利時乃至整個歐洲都沒有治療方法，唯一有把握治療這種病的醫院，是美國費城的費城大學醫院。
然而赴美治療，全程需要43000歐元（1歐元約合7.98元人民幣），這遠非普通家庭的Sasha Louineau一家所能承擔。
社區、學校的熱心人士和各界好心人聞訊後，立即發起眾籌，「團結基金」（INAMI）也介入其中，至今年6月籌足了18萬歐元，至少可讓Sasha Louineau先去費城做手術，後續的錢慢慢再湊。圖為基金會INAMI標誌。
這些好心人表示，一切都可以慢慢來，但孩子的病不能耽擱。
由於Sasha Louineau身體虛弱，一度有傳聞稱他無法承受長途飛行的疲勞，只能乘船過去。好在美國、比利時兩國醫生慎重斟酌後，為薩沙此次飛行開綠燈。7月24日，Sasha Louineau在母親陪同下抵達美國費城。
針對性治療已於8月2日開始，Sasha Louineau的母親對人們的熱心捐助表示感激，並對兒子的康復前景表示樂觀。
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