多指畸形發病後都有哪些癥狀

多指畸形雖是先天性的，但也是有癥狀存在的，一旦出現了多指畸形的癥狀，便可到醫院進行有效的治療，並且通過有效的治療方法，使自己恢復健康美麗。那麼，多指畸形發病後都有哪些癥狀？

多指畸形發病後都有哪些癥狀

1、掌骨重複，拇指完全重複，其中之一可發育不良。

2、好掌骨分叉與重複指的近節指骨基底分別形成關節。

3、近節指骨完全重複，各有獨立的骨骺，與輕度變寬的掌骨頭相關節。

4、遠節指骨完全重複，各有其獨立的骨骺，分別與近節指骨頭相關節。

5、正常拇指呈三節指骨或部分三節指骨手指，三節指骨拇過度發育，而重複拇發育不良。

6、遠節指骨重複，近節指骨分叉，分別與重複的遠節指骨形成關節，近節指骨與掌骨頭之間有正常的關節。

7、遠節指骨分叉，有共同的骨骺與指間關節，多數有兩個獨立的指甲，少數共有一個指甲，拇指末端扁寬。

關於多指畸形的相關癥狀，想必大家已經有了些許的了解，希望可以幫助到更多的人。了解治療多指畸形的方法，避免病急亂投醫的情況，對患者的康復非常有利：

1、掌、指骨的切骨矯形適用於一歲以後;對掌功能的重建要在三歲後為妥，宜多行掌長肌腱移位。遠期隨訪的重要性:多指畸形的早期療效比較滿意，但隨著患兒的發育，繼發性畸形也並不少見。本組有三十二例，在術後二到十五年作了二期矯形、重建手術，佔總數的百分之十三點六(三十二/二百三十四)。因此，多指畸形術後應長期定期隨訪，直至發育期停止。

2、對均等型多指，常用Bil-haut-Cloquet法，但術後容易並發甲錯位、裂甲、指骨畸形癒合等功能障礙。目前，國外對多指畸形的手術，當保留指大小是健側三分之二以上時，採用將多指的指甲、甲床、指骨切除，保留適當大小的皮瓣，與保留拇指組合，改進拇指形狀。矯形後拇指的指骨雖稍為細小，但功能和外觀都較好，並可避免Bilhaut-Cloquet術式的併發症。

3、近節成對型多指切除時，拇短展肌止點的重建和切斷掌指關節橈側側副韌帶，是手術成功的關鍵所在。故術時應將拇短展肌止點在骨膜下切斷、剝離， 固定於保留指近節基底伸肌腱和關節囊上。在切斷橈側側副韌帶時，應帶有一小塊三角形軟骨塊，固定於保留拇指近節指骨底橈側骨皮質上，以加強關節的穩定性。多指切除時，指伸、屈肌腱可保留，以加強保留的伸、屈功能，或用於重建側副韌帶。在保留指伸、屈肌腱先天性缺損時，可在切除多指的同時，行示指伸肌腱和環指指淺屈肌腱移位，重建保留拇指的功能。

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