近日，波士頓大學醫學院的研究人員通過研究在非小細胞肺癌癌細胞中鑒別出了一種名為miR-124的分子，該分子或在癌細胞的命運決定中扮演著調節性的角色，其能夠幫助確定癌細胞的特殊亞型是否會經歷程序性細胞死亡過程，相關研究或為後期研究人員開發抵禦非小細胞肺癌的新型靶向療法提供新的思路。

新研究有益於非小細胞肺癌治療

肺癌具有廣泛的遺傳，分子及表型可變性，同時還具有一定的異質性，理解癌症的異質性對於鑒別並且開發有效的靶向療法以及臨床診斷策略非常重要；闡明肺癌細胞中和表型異質性相關的機制或許也能夠幫助研究人員鑒別出關鍵特性差異，以便開發出更加有效的選擇性靶向療法，這些表型異質性主要就是上皮細胞和間質樣細胞之間的特殊差異。

據美國癌症協會數據顯示，2017年在美國大約有222，500新發肺癌病例，而且因肺癌死亡的患者數量為155，870，80%至85%的肺癌患者都是非小細胞肺癌患者。研究人員希望本文研究能夠幫助他們在臨床前以及早期臨床試驗中有效靶向治療非小細胞肺癌患者，然而後期他們還需要進行更多的研究來深入揭示可能性的治療靶點。

肺癌靶向治療要滿足哪些條件？

首先患者要有相關的基因突變；其次該基因突變，也即「靶點」，有能「命准」對該「靶點」的治療藥物。

例如：檢測EGFR基因發生突變，該患者用靶向藥物治療腫瘤的有效率可達70%~80%；另外，檢測出間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因發生融合的患者，目前也可以使用克唑替尼（crizotinib）進行分子靶向治療，有效率可達70%。因此治療肺癌，有必要提取腫瘤細胞DNA進行基因檢測，進行基因分型，發現是否存在「靶點」可以進行靶向治療。

有多少人適合靶向治療？

靶向治療在整個非小細胞肺癌人群中佔多大比例，要看有多少病人適合靶向治療，這可以分為不同的人群。如果患者是白種人、高加索人群，平均人群中EGFR總體突變率約為10%，但在亞裔人群中平均突發的陽性率為30%，如果排除腺癌患者、女性、不吸煙患者，那麼亞裔患者人群中，包括中國、韓國、日本、台灣、香港，大概有60%的陽性率；如果患者晚期檢測出陽性，適合靶向治療，歐美人群因為檢出率很低所以不適合，因此靶向藥物治療所佔比例是根據EGFR突變率決定的。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！