新發現：米格列醇改善腸道環境，抑制非酒精性脂肪肝進展

背 景

腸道環境在非酒精性脂肪性肝病的進展中發揮著重要的作用。α-糖苷酶抑製劑延緩碳水化合物的吸收，有可能帶來腸道環境的改變。因此，我們認為α-糖苷酶抑製劑抑制非酒精性脂肪肝的作用和其對腸道環境的改善有關。本研究主要觀察米格列醇對非酒精性脂肪肝的作用和對腸道環境的影響。

方 法

小鼠分為三組，分別給予正常飲食（NCD），高脂高糖飲食(HFHSD)，高脂高糖飲食+米格列醇(HFHSD+M)，持續12周。

結 果

高脂高糖飲食組較正常飲食組出現了胰島素抵抗，而高脂高糖飲食+米格列醇組有效抑制了胰島素抵抗的產生。米格列醇通過抑制肝臟TLR4受體的表達，抑制了高脂肪高糖飲食帶來的非酒精性脂肪肝的進展，同時提高了GLP-1的濃度，降低了門靜脈血漿的脂多糖濃度。關於腸道菌群，與正常飲食組相比，高脂高糖組韋榮球菌科和紅蝽桿菌科的菌種丰度提高，而米格列醇組對這種提高具有抑制作用。

肝臟切片HE染色結果

結 論

本研究發現米格列醇可以延緩由高脂高糖飲食帶來的非酒精性脂肪肝的進展。其作用機制可能和促進GLP-1分泌，抑制內毒素，同時對腸道環境的影響等作用相關。

參考文獻：

J Gastroenterol .2017

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