IPF世界周丨他們沒有遠方，只有被網住的人生

有這樣一個不被熟知的群體，

他們每呼吸一次，

肺部就會發出類似

撕開尼龍拉扣的聲音。

他們可以感受到新鮮的空氣卻

無法自由呼吸，

如同身處黑暗之中。

他們沒有遠方，

只有被

網住的人生……

9月16日到9月24日是 IPF世界周

勃林格殷格翰邀你一起關注

特發性肺纖維化 （IPF）

為IPF患者送去希望！

特發性肺纖維化（IPF）患者的肺部，不明原因地出現了纖維化疤痕，肺臟看起來就像蜂窩一樣，縮小，變硬，導致呼吸困難。

部分患者短時間內會出現病情惡化，甚至危及生命，在確診後的2-3年內死亡。

蜂窩狀的肺部像一張網，不僅使IPF患者呼吸困難，也網住了患者的正常生活，使他們寸步難行，不能像正常人一樣自由活動。

由於缺氧，他們的日常活動變得力不從心，生活質量嚴重下降，生命進入倒計時，時時受到威脅。

他們就連吹肥皂泡這樣簡單的吐氣也不能完成。

IPF是一種不常見的致命性肺部疾病，5年存活率不到30%，非常兇險。

IPF在早期的癥狀並不明顯，容易被誤診。當出現：

• 
  

  刺激性乾咳



• 
  

  活動後氣喘



• 
  

  經常感冒、肺部感染



• 
  

  皮膚髮青（稱為發紺）



• 
  

  指甲形狀發生變化（稱為杵狀指）



• 
  

  食慾不佳、體重減輕

出現以上癥狀的疑似患者不要驚慌，請應及時到專業醫院的呼吸科就醫，目前

高解析度CT檢查

是確診IPF的必要手段，還需進行其他規範檢查排除已知原因後方可診斷為IPF。

早診斷，早治療

，能夠幫助患者擁有多彩人生！

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