尼泊爾11歲男孩患上「石化」怪病不能說話走路，但天無絕人之路，音樂人籌善幫其治療

拉梅什出生15天後，稚嫩的皮膚開始脫落，一些濃密的、黑色的麟屑，逐漸長滿了全身。這種罕見病讓拉梅什看起來像石化雕塑一樣，無法走路、也不能開口說話

隨著拉梅什逐漸長大，這種病症也愈發糟糕。等到他五歲的時候，拉梅什開始向父母抱怨說自己渾身疼痛。父母非常心疼兒子，但是卻什麼都做不了，也沒有人願意幫助他們。

這個11歲的小男孩兒沒有任何朋友，因為其他小朋友害怕看到拉梅什的樣子，就不敢靠近他，拉梅什的童年是非常孤獨的。所有的小孩子看到拉梅什之後就會哭著跑開，我們看到這種情景心裡很難受。拉梅什的父母說。

當地醫院的醫生並不能完全確認拉梅什的病因是什麼，因此沒有治療方案。這些醫生覺得拉梅什可能是真菌感染，直到最後才確認拉梅什所患的是一種罕見的魚鱗癬病症。

拉梅什無法說出完整的句子，也很難表述自己的感情，只能通過簡單的詞語來向父母傳達自己的需求，如餓了或是想去洗手間。

拉梅什六歲的時候，已經完全不能走路了，所以也無法上學。迫於無奈，拉梅什只能整天和26歲的母親納爾-庫瑪麗待在一起，他的父親每天在外做勞工，每月收入44英鎊(約419元)。

當拉梅什確證後，父親南達覺得自己的經濟條件無法承擔如此昂貴的費用，只能眼睜睜得看著孩子忍受折磨和煎熬。

梅什的父母幾乎已經放棄了希望，但是天無絕人之路。有一位尼泊爾的音樂家聽說了拉梅什的情況，並且在今年2月份的時候向在尼泊爾首都加滿德度表演的歌手喬斯-史東介紹了拉梅什的病狀。聽到了拉梅什的故事，非常動容。於是，她在音樂會期間協助歌手喬斯，為拉梅什籌集了1375英鎊(約1.3萬元)的善款。

喬斯不僅為拉梅什籌款，還特地到他的家中看望他，陪他一起待了兩個小時，還送給他兩份禮物：玩具汽車和巧克力。一直沒有朋友的拉梅什感到非常開心。

得到善款之後，拉梅什被父母帶到首都接受治療。這裡的醫生非常有信心能為他提供有效的治療，並且幫助他恢復走路的能力。目前拉梅什正在接受治療，由於資金充足，他們一家也不用在醫院和村莊間來回，可以一直住在醫院裡。

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