福州產前篩查讓每個寶寶都健康
健康
09-25
產前篩查讓每個寶寶都健康
產前篩查是採用簡便、可行、無創的檢查方法,對發病率高、病情嚴重的遺傳性疾病(如唐氏綜合症)或先天畸形(神經管畸形等)進行產前篩查,檢出子代具有出生缺陷高風險的人群。篩查處可疑者再進一步確診,是防治出生缺陷的重要步驟。
遺傳篩查方案應符合下述標準:
1。被篩查疾病在人群中,應有較高發病率並嚴重影響健康,篩查出能有進一步的確診方法;
2。篩查方法應是無創、容易實施且價格便宜;
3。篩查方法應統一,易推廣;
4。易為被篩查者接受,被篩查者應自願參與,做的知情選擇;5。為被篩查者提供全部有關的醫學信息和諮詢服務。
溫馨提示:產前篩查試驗不是確診試驗,篩查陽性結果意味患病風險升高,並非診斷疾病;陰性結果提示風險無增加,並非正常。因此,篩查結果陽性的患者需進一步確診試驗,染色體病高風險患者需要行胎兒核型分析。目前廣泛應用產前篩查的疾病主要有唐氏綜合症和神經管畸形的篩查。
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