科研工作者給胚胎做手術去除DNA中疾病

中國研究人員告訴英國廣播公司，精確的「化學手術」已經在人類胚胎上進行，以消除疾病。

中山大學的團隊使用一種稱為基礎編輯的技術來糾正我們遺傳密碼的30億個「信件」中的單一錯誤。

他們改變實驗室製造的胚胎，以消除β-地中海貧血症。胚胎未植入。

該團隊說，這種方法有一天可以治療一系列遺傳性疾病。

基因編輯改變了DNA的基本構建：四種腺嘌呤，胞嘧啶，鳥嘌呤和胸腺嘧啶。

它們通常以各自的字母A，C，G和T所知。

用於構建和運行人體的所有說明都以這四個基礎的組合進行編碼。

潛在的威脅生命的血液疾病β-地中海貧血是由遺傳密碼中單個基因的改變引起的，稱為點突變。

中國隊改編。

他們掃描DNA的錯誤，然後將G轉換為A，糾正故障。

研究人員黃俊菊告訴BBC新聞網站：「我們是第一個通過基礎編輯系統來證明在人類胚胎中治癒遺傳疾病的可行性。」

他說，他們的研究開闢了治療患者和預防嬰兒出生的β地中海貧血，甚至其他遺傳性疾病的新途徑。

在從患有血液障礙的患者和通過克隆製備的人類胚胎中取出的組織中進行實驗。

遺傳學革命

基礎編輯是基因編輯的一種進步，被稱為Crispr，這已經是革命性的科學。

Crispr打破了DNA。當身體試圖修復休息時，它會停用一組稱為基因的指令。這也是插入新遺傳信息的機會。

人類胚胎編輯停止疾病

英國科學家編輯人類胚胎的DNA

基礎編輯工作在DNA基礎上，將其轉換成另一種。

在哈佛大學開創基礎編輯的劉大衛教授描述了「化學手術」的方法。

他說這種技術比Crispr更有效率，更少的不必要的副作用。

他告訴英國廣播公司：「大約三分之二的已知的與疾病相關的人類遺傳變異是點突變。

「所以基礎編輯有可能直接糾正，或為研究目的複製許多致病性[突變]。

在廣州中山大學大學的研究小組打前的頭條新聞時，他們首先使用CRISPR人類胚胎。

倫敦弗朗西斯·克里克研究所的羅賓·洛維爾 - 巴格教授將其最新研究的一部分描述為「巧妙」。

但他也質疑為什麼在跳到人類胚胎之前他們沒有做更多的動物研究，並表示其他國家的胚胎研究規則將會更加嚴格。

該研究發表在蛋白質和細胞中，是科學家快速增長的人類DNA操縱能力的最新例證。

對於預防疾病的努力是什麼和不能接受的，這是激發深刻的倫理和社會辯論。

Lovell-Badge教授說，這些方法很快就不可能臨床使用。

「需要進行更多的辯論，涵蓋道德規範，以及如何管理這些方法。

「在包括中國在內的許多國家，需要建立更加強有力的監管機制，監督和長期後續行動。」

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