男孩全身關節長「怪包」 父親6年板車接送其上學

洋縣一13歲男孩全身關節處腫脹，長出「怪包」，無法行走，父親不得不用板車接送，這一送就是6年，每天來回7公里山路。

家住洋縣關帝鎮白劉村12組的周傑從2歲開始，骨骼發育就和其他小孩不一樣，全身關節處長出「怪包」。當時醫院診斷是多發性軟骨瘤，因小孩骨骼發育不完全，到12歲以後才能治療。

周傑的父親周文珠介紹，兒子今年13歲，在去年滿12歲後，他就領著兒子去漢中3201醫院檢查治療，當時周傑的兩腿腳踝和膝蓋處長出大包，走路十分困難，醫生做了切除手術。

3201醫院骨科鄭醫生說：「周傑是全身多發性軟骨瘤，比較罕見，別的都是單髮長一個瘤子，他這個要做手術全部切除，不但花費巨大，還可能會導致骨折。」

9月5日，華商報記者看見周傑雙腿關節處做過手術的傷痕猶在。周文珠指著兒子做手術的地方說，當時割掉是好了一點，現在又開始往出長包了。

本該去年上初一的周傑，因為病情加重不便行走而休學在家。在周傑上小學的6年里，父親周文珠就用板車接送兒子。每天來回7公里山路，這一接就是6年。

華商報記者與洋縣關帝鎮中心小學周傑的班主任魏妮老師也取得了聯繫。她表示，學校有什麼優惠政策，都會優先照顧周傑。「周傑在班上乖巧懂事，因為病情緣故學校也不讓他參加一些運動活動。」

周文珠家裡的主要經濟來源就是種地，兩個孩子都還小，且還有76歲的母親患病需要照顧，2015年他們家被評定為貧困戶。

周文珠表示，為給兒子治病，前後做手術花了2萬餘元，這還是只切除幾個地方。而孩子這病全身骨頭幾乎都需要動手術，所需費用太大，對他們來說，這種巨大經濟壓力實在不敢想像。

包扶周文珠的扶貧幹部趙念保說，因為周文珠是精準扶貧對象，政策福利都能享受到，且他全家每人都享受低保。精準扶貧住院治療會報銷95%，還有大病救助。

目前，周傑想去學校上學，但因為病情嚴重，學校還是建議其休學治療。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！