NewLink最新試驗IDO聯合PD-1大幅提高晚期黑色素瘤緩解率，NLNK股價大漲40％

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#IDO

今天NewLink公布了II期臨床試驗結果

Indoximod plus Pembrolizumab

用於晚期黑色素瘤的治療

結果顯示

客觀緩解率達到61%

完全緩解率達到20%

部分緩解率達到41%

一年無進展生存率達到56%

中位無進展生存期為12.9個月

相比於Keytruda單葯試驗結果

Pembrolizumab對比Ipilimumab

用於初治的不可切除或轉移性黑色素瘤

Keytruda對比化療方案

用於Ipilimumab治療複發的不可切除或轉移性黑色素瘤

II期臨床試驗結果

顯示IDO抑製劑聯合PD-1抑製劑

可協同用於晚期黑色素瘤的治療

而這也將支持NewLink繼續開展III期臨床試驗

計劃入組600名

不可切除或者轉移性晚期黑色素瘤受試者

Indoximod聯合Niovlumab或者Pembrolizumab

對比

以上PD-1抑製劑單葯

試驗首要研究終點將為

PFS與OS

在該試驗中

讓研究者選擇使用Keytruda或者Opdivo

可以加快入組速度

爭取在2018年底前完成招募

該消息也是使得NLNK大漲40%以上

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