遺傳發育所揭示反式剪接的翻譯調控功能

反式剪接提高基因的翻譯效率

基因在翻譯水平受到廣泛的調控。5』UTR 參與翻譯的起始，被認為是翻譯調控的關鍵元件。由於高通量改造基因 5』UTR 序列的實驗仍存在困難，因此 5』UTR 對翻譯的調控機制仍不清楚。線蟲的反式剪接可以改變 70% 內源基因的 5』UTR 長度，所以是研究該科學問題的天然實驗體系。

中國科學院遺傳與發育生物學研究所錢文峰研究組前期通過分析翻譯組學 (Ribo-seq) 數據，發現反式剪接的基因有更高的翻譯效率。通過與杜茁研究組合作研究突變反式剪接的關鍵位點，觀察到突變體有較低的翻譯效率。進一步研究表明，反式剪接主要是通過減少 5』UTR 中的上游起始密碼 (uAUG) 和減弱 mRNA 的二級結構實現的。該研究揭示了 5』UTR 調控翻譯的分子機制，為進一步研究翻譯水平的調控奠定了基礎。

上述研究成果於 9 月 1 日發表於 Genome Research (DOI:10.1101/gr.202150.115)。錢文峰研究組的前助理研究員楊宇飛、博士生張曉慶、杜茁研究組的助理研究員馬雪華和錢文峰研究組的博士後肇濤瀾為該文章的共同第一作者。杜茁和錢文峰為該文章的共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學基金委和中科院戰略性先導科技專項的資助。

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