索非布韋＋達卡他韋的療效，丙友全都震驚了

索非布韋(又譯為英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司開發用於治療慢性丙肝的新葯，於2013年12月6日經美國食品藥品監督管理局(FDA)批准在美國上市，2014年1月16日經歐洲藥品管理局(EMEA)批准在歐盟各國上市。還未在中國上市。

索非布韋是首個無需聯合干擾素就能安全有效治療某些類型丙肝的藥物。臨床試驗證實針對1和4型丙肝，該藥物聯合聚乙二醇干擾素和利巴韋林的總體持續病毒學應答率高達（SVR）90%；針對2型丙肝，該藥物聯合利巴韋林的SVR為89%-95%；針對3型丙肝，該藥物聯合利巴韋林的SVR為 61%-63%。值得一提的是，索非布韋的臨床試驗還包含了一些丙肝合併肝硬化的患者，療效也較顯著。

Daklinza達卡他韋是第一個藥物已顯示安全性和療效治療基因3型HCV感染無需共同給予干擾素[interferon]或利巴韋林[ribavirin]，FDA的藥品評價和研究中心抗微生物產品室主任說：「今天的批准對有基因3型HCV患者提供一個新選擇，包括那些不能耐受利巴韋林患者。」

達卡他韋一經上市就引起了極大的關注，索非布韋聯合達卡他韋為歐盟組合療法，此方案針對國內患者的所有丙肝類型，治癒率高，還適用於肝病晚期和既往蛋白酶抑製劑治療失敗的患者。

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